抗肿瘤免疫靶点选择有了新方向

源自：中国科学报

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　　复旦大学附属肿瘤医院教授陆雪官团队采用单细胞RNA测序技术首次揭示，在人乳头瘤病毒（HPV）相关口咽癌内，存在一类兼具激活与耗竭表型的CD161+细胞毒性T淋巴细胞（CTL）亚群，其产生与HPV感染密切相关。相关研究近日发表于《癌症免疫学研究》。
　　在HPV相关口咽癌中，病毒源性癌抗原的存在使其肿瘤微环境的免疫表型别具特色，在调动众多固有免疫及适应性免疫相关细胞及效应分子的同时，也诱导了大量免疫抑制成分，这种既活化又抑制的现象与预后密切相关。但人们尚不清楚HPV通过何种细胞塑造这一免疫特征，以及通过何种互作方式影响HPV相关口咽癌的抗肿瘤治疗效应。
　　通过与HPV阴性口咽癌配对的单细胞转录组测序，陆雪官团队在HPV阳性患者中鉴定出可被HPV相关癌抗原所诱导的CD161+CTL亚群，并证实CD161的表达赋予该亚群激活与耗竭表型。与终末耗竭T细胞不同，CD161+CTL的细胞毒作用可通过阻断免疫检查点而显著强化，发挥强大的抗肿瘤作用。
　　研究者猜想，CD161+CTL亚群的存在一定程度上体现了HPV相关口咽癌“热肿瘤”的特性，可能部分解释了其预后良好的原因。为进一步佐证猜想，团队开展临床验证，发现CD161+CTL较CD161-CTL具有更强的免疫应答功能，其T细胞功能耗竭可通过免疫检查点阻断有效逆转，且肿瘤内CD161+CTL浸润程度与治疗反应和生存率正相关。该研究为HPV相关口咽癌治疗敏感性的预测，以及未来抗肿瘤免疫靶点选择提供了新方向。（张双虎 黄辛）

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　　信息：
　　https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-22-0454