银屑病新药喜达诺国内上市 每三个月皮下注射一次

源自：新京报

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原文标题：银屑病新药喜达诺国内上市 每三个月皮下注射一次

　　（记者：张秀兰）西安杨森6月5日宣布，全球首个全人源“双靶向”白细胞介素12（IL-12）和白细胞介素23（IL-23）抑制剂喜达诺，即乌司奴单抗注射液，已在中国上市，目前覆盖北京、上海和广州等城市。
　　喜达诺是一款具有创新给药模式──维持期每三个月皮下注射一次的生物制剂，用于治疗对环孢素、甲氨蝶呤（MTX）或PUVA（补骨脂素和紫外线A）等其他系统治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者。
　　中华医学会皮肤性病学分会前主任委员、北京大学人民医院皮肤科主任张建中指出，银屑病是一种以红斑、鳞屑为主要表现的慢性、复发性、炎症性疾病。流行病学调查显示，我国有超过650万银屑病患者，其中80%～90%的患者为斑块状银屑病，约30%的患者是中重度斑块状银屑病，对患者生活质量有很大影响。
　　喜达诺是靶向针对IL-12和IL-23的全人源化单克隆抗体，通过与IL-12和IL-23所共有的p40蛋白亚单位以高亲和力特异性结合，从而抑制这两种在银屑病的发生和发展中起着关键作用的细胞因子。
　　中国人民解放军总医院皮肤科主任李承新指出，生物制剂的应用给银屑病的治疗带来了重大变革，与传统系统性疗法不同，它针对性地阻断引起银屑病患者皮肤细胞过度增生的特定免疫环节。涉及1996例患者的两项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验研究结果表明，喜达诺维持皮损清除及生活质量改善可达5年。另一项针对中国人群的III期临床试验LOTUS显示，82.5%（132/60）使用喜达诺的患者在12周达到试验主要终点PASI75，安慰剂组的数据为11.1%。
　　喜达诺此前在89个国家获批，目前已进入中国，覆盖北京、上海和广州等城市。西南证券研究报告指出，国内银屑病市场在30亿元以上。
　　编辑：岳清秀　校对：危卓