四川如何做好2021年药品监管工作？这个会议告诉你

源自：四川在线

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　　四川在线记者 殷鹏
　　2月7日，全省药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在成都召开。会议回顾了2020年主要工作成效和“十三五”时期特别是机构改革以来药品监管工作取得的积极成果，并对做好2021年全省药品监管工作进行了安排部署。
　　据了解，2020年，全省药监系统在省委省政府坚强领导下，深入落实“坚定信心、同舟共济、科学防治、精准施策”抗疫总要求，做了大量工作，为全省大局作出药监特殊贡献。同时，自机构改革以来，全省药监系统着力补短板、强弱项，打基础、利长远，新监管格局基本形成、新服务体系不断完善、新支撑能力加速提升、新队伍面貌深入塑造，为“十三五”药品规划目标完成画上圆满句号。
　　会议指出，“十四五”时期，是我国“两个一百年”奋斗目标承前启后的历史交汇期，畅通国民经济循环带来区域经济布局和对外开放格局加快重塑，立足新发展阶段、贯彻新发展理念、构建新发展格局，药品监管面临的时代使命更加繁重、安全形势错综复杂、民生诉求不断增多、行业趋势加快演绎、监管履职考验严峻，全省系统务必始终坚持党的领导、人民立场、风险管理、发展导向、专业路径，切实把牢政治方向、做到监管为民、坚守安全底线、提升服务水平、推进现代治理。
　　会议强调，2021年全省药品监管工作，要做好以下4点──

一要以新冠疫苗为重点，统筹抓好药品安全监管。
　　严格新冠疫苗管理，抓好产品追溯管理和日常监督检查。加强重点领域风险防控，紧盯新冠病毒检测试剂等，强化企业分布、品种在产情况掌握。大力推进检查执法，以检查稽查合一、行政检查与技术检查协同，推进监管工作高效化。

二要以规划编制为抓手，统筹抓好重大项目建设。
　　聚焦智慧监管、检验检测能力、重点实验室等领域突出短板，谋细谋实重大项目和任务。做好规划衔接，做到上下协调联动，强化横向互动。抓好任务实施，对谋划的项目，坚持尽早启动、建成和投运。

三要以深化创新为路径，统筹抓好改革任务落地。
　　巩固提升机构改革成果，理清省市县权责关系，健全监管体制机制。深化审评审批制度改革，稳妥推进仿制药质量和疗效一致性评价。优化医疗器械创新审查，推进医疗器械注册人制度全面实施。推行普通化妆品备案量化分级管理。深化放管服改革，推进“不见面”审批。

四要以高质量为主题，统筹抓好助推产业发展。
　　深入落实支持医药产业高质量发展“二十六”条措施。完善中药注册管理，全力助推中医药传承创新发展。聚焦重点产业发展，强化政策研究创新。