太极集团回应药品抽检不合格 称该批次已全部召回

重庆一知名药企上黑榜 产品不合格被责令召回
　　记者从国家食品药品监督管理总局了解到，近期在国家药品抽验中发现，库尔勒龙之源药业有限责任公司、太极集团重庆中药二厂有限公司等25家药企分别生产的安神补心丸、小儿咳喘灵颗粒等29批次药品经检验为不合格产品。相关批次药品已被责令停产、召回。
　　不合格批次药品有：库尔勒龙之源药业有限责任公司和河南省康华怀庆药业有限公司生产的批号为20140902、20141201和140501的安神补心丸，吉林百姓堂药业有限公司生产的批号为20150301的安神补心片，广西世彪药业有限公司生产的批号为150601的复方丹参片，太极集团重庆中药二厂有限公司生产的批号为1401003的小儿咳喘灵颗粒，陕西华龙制药有限公司生产的批号为20150101的小儿退热口服液等。具体名单已在食药监总局网站上公示。

　　（记者：王珊）11月25日，国家食品药品监督局发布《总局关于库尔勒龙之源药业有限责任公司等25家企业29批次药品不合格的通告》，太极集团下属子公司──太 极集团重庆中药二厂有限公司生产的1批次小儿咳喘灵颗粒上榜。昨日，太极集团回应此事时，相关负责人表示，近期通报的抽检产品为2015年抽样，已经全部 召回。
　　此次太极集团“上榜”的药品，为下属子公司重庆中药二厂有限公司生产的小儿咳喘灵颗粒1批，批号为：1401003，检验结果为“性状不合格，其余项目合 格”。此产品收载于《卫生部药品标准》第四册，其标准规定为“黄棕色颗粒”，而检验结果为“黄棕色和深棕色混合颗粒”，因此，被判定为“不合格”。其余抽 检项目均为合格。
　　哪些因素可能导致中药颗粒药品的颜色发生变化？太极集团重庆中药二厂常务副总经理、主管中药师涂卫红表示，两种原因可能导致中药颗粒药品的颜色发生变化，但不会影响用药安全性。
　　首先，中药材原料每年都会因为气候不同出现药材质量的差异，含药量越高，颜色更深，也就会导致中成药颜色的细微差异。
　　其次，就是流通环节。“太极的小儿咳喘灵颗粒，含药量高，若出厂后的流通环节温度和湿度异常，如温度超过30℃以上，就可能造成颗粒大小不一，颜色变化出现细微差异。”