内江怪病男孩“穿”保鲜膜上学 皮肤出现大疱

源自：华西都市报

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4月28日，小良陈在裹保鲜膜前用取暖器烤身体，是为了让疮口变干，以便包上保鲜膜后舒服点。

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四川14岁怪病男孩“穿”保鲜膜上学

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四川14岁怪病男孩“穿”保鲜膜上学

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四川14岁怪病男孩“穿”保鲜膜上学

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四川14岁怪病男孩“穿”保鲜膜上学
　　他，名叫刘良陈，今年14岁，身高1.1米，体重不足30斤，手脚没有指（趾）甲，脸上没有眉毛，走路时佝偻着身子缓慢移步，如同电影《魔戒》中受了魔咒的咕噜。
　　他，读小学五年级，因全身皮肤溃烂，为了能上学，无论严寒酷暑都穿长袖长裤并戴着帽子，全身上下还紧紧裹了一层保鲜膜，这样会减轻衣服摩擦产生的疼痛。
　　谢灵运说：“天下良辰、美景、赏心、乐事，四者难并。”时间回到2000年，当一个叫刘良陈的新生命，降临内江市隆昌县双凤镇白庙村刘兆兰一家时，“良辰（陈）”挤占了这个家庭的美景、赏心、乐事。
　　刘良陈患有大疱性表皮松解症，这是一种罕见的遗传疾病，导致他全身反复发作水疱，并演变成周身皮肤腐烂，无一完好。因为身体持续大面积处于腐烂状态，刘良陈身上一直伴着皮肉腐烂的臭味。
　　为了掩盖身体的恶臭，能坚持上学，他每天都用保鲜膜把自己的身体裹得严严实实，不管春夏秋冬，都穿着长袖长裤，戴着帽子。

穿衣的挣扎
“小太阳”烤干身体 裹上保鲜膜去上学
“直接穿衣服，要粘在伤口上，脱衣服的时候很痛”
　　28日，清晨六点，伴随一声“咔”响，武侯区簇锦街道铁佛八组4号的一户简陋出租屋，布满油垢尘土的玻璃窗隐约透出泛黄的灯光。
　　靠墙的一张旧沙发上，14岁的刘良陈艰难坐起来，灯光照耀下，星星点点的血迹颜色深浅不一。早在两个小时前，他的爸爸刘兆兰已经出门打工去了。视线移到刘良陈的身体上，全是斑驳的伤痕，看不到一寸完好的皮肤。
　　起身，掀被，下脚，他的每一步动作都极慢，缓缓挪动三四步，他打开了一台“小太阳”，火红的电阻丝传来滚烫的温度，他用高温烤着身子，一阵异味随之而来。很快，原本黏稠的血液和脓液有些凝固，他关上了“小太阳”。

　　小良陈从旁边的组合柜抽出一卷大号的保鲜膜，和一个已经用完的保鲜膜卷筒。他先抽出保鲜膜的一头，卷在另外一个卷筒上，随着双手缓缓拉开，保鲜膜像一道“圣旨令”那样展开。随即，他把展开的保鲜膜慢慢贴到骨瘦如柴的身上，几分钟后，小良陈的全身上下紧紧裹上了一层保鲜膜，原本的遍体鳞伤被一层透明薄膜挤压后，看起来更痛了。小良陈挑选了一件连帽的春秋季外套，只露出一张面无血色的小脸。
　　小良陈自己都记不清，是什么时候开始用保鲜膜包裹身体，“直接穿衣服，要粘在伤口上，脱衣服的时候很痛，有一次在超市看到人家用保鲜膜包裹肉和蔬菜，他就想自己也来试一试。”裹上了保鲜膜以后，减少了衣服和皮肤之间的摩擦，果然伤口没有那么痛了。

上学的尴尬
十指没有长指甲 用厚衣服遮“臭味”
“他爱给我们讲武侠故事，我们愿意和他玩”
　　从出租屋到学校的距离并不远，但对只能挪步行走的小良陈来说，行程却很艰难，一位拉三轮车的阿姨每天接送他这段路程。走到校门口，几个同班同学冲上来把他的书包接过来拎着，放慢脚步搀着他一起上楼。
　　走进教室，小良陈身上浓浓的异味定格在了教室中。翻开书本，埋头书写，他拿笔的姿势很特别，小良陈的十指有些异常，原来都没有指甲。可一笔一画之间，他写出的字端正大气。
　　小良陈试图用厚衣服遮盖的“臭味”，但课间的时候，周围几个同学都围到小良陈身边。因为班里座位每周会轮换，所以他和很多同学都当过同桌，他们说：“他爱给我们讲武侠故事，讲得很好，我们都愿意和他玩。”

好难
手臂有伤不能支撑
光着身子吊着双臂写字
　　午饭小良陈只能在教学楼楼底吃，简单吃过几口后，他就停筷子了，“我吃不了太多，吃肉也要塞牙。”三岁左右，小良陈的牙齿就掉光了，后来长起来一些，但稀疏短小，很多爱吃的东西都没法吃。
　　吃过饭，小良陈不再返回教室，“我也想多上学，但是不敢在学校呆久了。”因为身上的伤口太严重，他每天都要及时回家处理。保鲜膜在身上裹了六七个小时，实在有些难受，他慢慢脱掉外套，一点点撕掉身上沾染了血迹和脓液的保鲜膜，从他的脸上看不出太多的痛苦表情，多年如此，他已经很坚强。
　　接着，他重复早上起床后的步骤，再次换了一身新的保鲜膜，但在天气热的时候，他就会光着身子在家，因为裹着保鲜膜实在不是什么让自己舒服的办法。“两天就会用掉一卷保鲜膜”。落座到一张小课桌前，小良陈翻开课本开始抄写，“我喜欢抄课本，一直不停抄都行。”只是他的手臂有伤，不能撑在桌面上，吊着双臂写字看着有些辛苦。

好痛
护理垫当床单
平躺睡觉从不翻身
“半夜疼醒，不到万不得已绝不吵醒爸爸”
　　“直接睡在床单上，每天都染起很多血之类的，没办法天天洗，”睡觉是小良陈最恼火的一件事，他用过透明油布，但冬天实在太冷，夏天没法透气，直到在医院见到别人用过护理垫，他才有了稍微合适的“床单”。小良陈说，他一直都只能平躺着，一动不动地睡觉，“翻身很痛”。有时候，被子盖在身上都是种折磨，“会粘在伤口上”。
　　小良陈常常在半夜疼醒，“我起来上点药，再睡，”不到万不得已，他绝不会把爸爸吵起来。

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先天性表皮松解症
　　这是一种罕见的遗传性疾病，由于皮肤结构蛋白的先天性缺陷（缺失或形态异常），使得皮肤容易发生松解，出现大疱。此病常起于幼婴及儿童，大约5万个新生儿中会有一例。严重者皮肤的任何部位都会出现水疱及大疱。愈合后会形成疤痕，出现粟丘疹，肢端反复的皮损可使指（趾）甲脱落。严重时亦有可能发生癌变。
　　尽管病因已经明了，但仍然没有有效的治疗方法。目前它的治疗主要针对其继发感染，原则是精心护理，保护局部，避免外伤、摩擦受热防止继发感染。华西都市报记者 谢燃岸 李媛莉 实习生：刘博晓 ◎摄影：郝飞

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小良陈对着镜头笑

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租住楼里和小良陈同龄的小孩，活泼好动

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小良陈展示着自己的伤口，但他的表情其实有些抗拒和疼痛，我们叫他很痛就不要再动了

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小良陈吃着新浪四川志愿者为他买来的饭菜

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　　专题：全城送爱关注怪病男孩 新浪四川爱心捐款通道</b>
　　保鲜膜男孩，刘良陈。
　　一个以为自己皮肤溃烂是爸爸把花掉到自己身上的天真男孩；一个渴望和外界交流，却小心包裹自己不让任何人害怕的温柔男孩，一个想当发明家，吞掉全世界所有垃圾的善良男孩。
　　书和电视是他了解这个世界的工具，他看《天龙八部》，崇拜时时刻刻为他人牺牲自己的乔峰；他看《仙剑3》，菜牙和猪婆的打戏能让他开心地比划动作，下一秒又因为动作太大而咬牙忍疼。
　　4月28日，“保鲜膜男孩”刘良陈的事情经过多家媒体的采访报道和新浪四川的转载，在各大网络及新浪微博上流传开来，许多人都心系这名备受病痛折磨却独立善良的男孩。4月29日，新浪四川特派工作人员前往了解小良陈的更多情况。
　　“保鲜膜男孩”刘良陈父子，居住在武侯区簇锦街道铁佛八组4号的一户简陋出租屋，房租每月两百元钱。“这已经是我们这里住户的最低价格了。”租屋给刘良陈父子的房东阿姨如此说：“他们父子四年前来租房，孩子才九岁，今年十四岁，个头完全没长过。”
　　因为病情特殊，小良陈的房间经常弥漫着血腥和脓水的味道，父子房间的隔壁两间都空着，没人愿意去租住。小良陈的独立在这栋楼里人尽皆知。房东太太自己有个九岁大的女儿，说到小良陈的家务全能，眼中尽是羡慕的神色：“现在这么懂事的娃娃的有几个哦？”
　　小良陈的懂事不仅在体现在家务全能，每次他上下楼的时候，都会跟房东夫妇礼貌问好。但对外面的人，小良陈却不善言辞了起来，他常常沉默躲闪，小心翼翼地减少自己的存在感，房东太太说，娃娃担心大面积的血色伤口会让人害怕。而在那栋居民楼里，小良陈的同龄人不少，但这些孩子因为家里的嘱咐，从来不上小良陈居住的三楼去。
　　小良陈的爸爸靠帮人运货赚钱，常常早上三四点钟出门，晚上八点才回家。工作人员傍晚才见风尘仆仆赶回来的刘爸爸，一件老旧的灰色大衣，脏地许多地方都发黑了。刘爸爸伸出的右手十分粗糙，满是老茧。脸上挂着笑容，却也时常显露疲惫。近几天关心小良陈情况的媒体和热心人士增多，让刘爸爸更加地繁忙。
　　在挤不下三个人的出租屋内，刘爸爸每十多分钟，就要接到一个电话，他对每一通打来的电话复述着小良陈的情况，耐心并感激着。而小良陈微缩地，一动不动地坐在勉强能坐下两个人的破旧沙发上，一双眼看着新浪四川的工作人员和志愿者默不作声。

他只问刘爸爸：信呢？
　　今天一位有爱心的王叔叔去小良陈的学校给他捐款，还写了一封信给他，正巧工作人员下午有在小良陈的学校里拍到并展示给了小良陈。工作人员将信一字一句地念给了他听，小良陈一边听着，脸上的表情渐渐缓和并丰富了起来。他开始和工作人员聊天，一边聊，右手忍不住地抓挠着膝盖和背。
　　小良陈看起来苍白弱小。三岁左右，小良陈的牙齿就掉光了，后来长起来一些，但稀疏短小。患有罕见遗传疾病的他，全身反复发水疱，并演变为皮肤腐烂。为了掩盖身体异味，他每天都用保鲜膜紧裹身体，并穿套着厚厚的长袖衣物，不分冬夏。
　　按正常年纪计算，一个14岁的孩子应该上初中二年级，而小良陈还努力在小学五年级的功课上。他最讨厌数学和英语课，前者太难，后者听不懂。但小良陈对科学很感兴趣，他曾经在某本杂志上看见国外有一种碰到就会让人皮肤腐烂的花。所以他曾经问过爸爸，是不是爸爸妈妈带着这种花，他现在才会变成现在这个样子。
　　小良陈每天都尽量减少着出门的次数，他的爱好就是看书和看电视。小良陈特别喜欢武侠，聊起《天龙八部》和《封神榜》就开始侃侃而谈。他的英雄是乔峰，因为乔峰总是为了别人牺牲自己。
　　小良陈还和工作人员说到《仙剑3》，他太喜欢胡歌和杨幂在剧里扮演的男女主人公了。“女的叫猪婆，男的叫菜牙！”小良陈开心地分享着他的意见：“打斗戏真的好精彩，而且猪婆太搞笑了。”他兴高采烈地笑起来，露出稀稀松松的几颗牙。
　　接着，小良陈就急忙叫爸爸给他抱来一摞书，他一页页地翻着，寻找着。最后开心地指着杨幂在杂志上的图片说：“就是她！”小良陈逐行指着杂志上杨幂的资料念着：“1986年……北京出生……完美的处女座。”然后回到杨幂的“幂”字上问记者：“这是什么字？”知道发音后，小良陈在那个字上比划了很多遍。还在工作人员递过去的本子上写了起来。
　　小良陈的十指没有指甲，写字的时候对每一笔都地很认真，直直的竖和横。他最后在本子上写下了：刘良陈杨幂。
　　因为父亲每日早出晚归，小良陈早已学会自己洗衣做饭，并每天坚持上学读书。身体状况的不允许，小陈良每天都只能上半天课。中午饭他都在学校吃，而最近，食堂的阿姨都让他打包回家。
　　因为孩子上下楼都困难，于是父亲找了一位拉三轮车的张阿姨每天接送他去百草园小学上课。随这几年着物价的增高，小良陈每天的车费从7元，到10元，到现在的15元，刘爸爸说到15元，语气心疼了一下。本来刘爸爸为小良陈咨询过离家更近的小学，但学校委婉的表示，让刘爸爸望而却步。
　　“每天15元也没办法啊，这附近就张阿姨愿意接送这个孩子。”刘爸爸说道。
　　小良陈的身体情况时好时坏，十几年来，刘爸爸为孩子治病已山穷水尽。“好的时候每个月花几百元，不好的时候每个月花几千元几万元。”刘爸爸为孩子治病，已经花了好几十万，跑遍了北上广和所有听来有治疗机会的地方。而这十几年的坚持，逐渐还原了孩子脸部的皮肤。
　　现在的小良陈很想能跑能跳，他有一个心愿，就是有医院能在他自己的身上进行实验。他认为没有医院能治好自己了，但他还是相信，有医院能在他身上得到治疗方法，帮助到和他同样病症的患者。
　　如果，如果有一天小良陈真的好了，他还有一个愿望。那就是当发明家，发明一个机器人，把全世界的垃圾都变成电力或煤气等能源。而他听闻有越来越多的人关心他，想帮助他的时候，脸上又出现了开口笑的表情。他想对所有的人说一声：谢谢。

工作人员后记：
　　尽管小良陈病因已经明了，但仍然没有有效的治疗方法。因为大疱性表皮松解症（简称：EB），任何轻微的创伤甚至摩擦都会让小良陈的皮肤破溃、感染。目前EB的治疗主要针对其继发感染，原则是精心护理，保护局部，避免外伤、摩擦受热防止继发感染。
　　目前小良陈用保鲜膜包裹自己来减少摩擦产生的疼痛，但此方法并不可取，小良陈迫切需要更具专业性的护理和治疗。他需要弹性纱布、药瓶，以及很长一段时间以及几十年的治疗和改善生活条件的费用。如果有可能，非常希望有能力者或相关部门能提供更好的居住环境给孩子。
　　笔者在探望小良陈时，无一人忍心问这个孩子是否知道他的病目前无法治愈，也不忍开口提及他消失已久的母亲。但小良陈敞开内心，表现出开朗和健谈时，笔者深深感受到这是一个非常想表达自己想法的孩子。他对一些事物的奇思妙想，无一不显示着他的聪颖和善良。离开时小良陈悄悄问工作人员，该喊你的姐姐，还是阿姨啊？因为最近有很多媒体采访他，他还不知道怎么分辨女性的年龄，怕说错话。
　　之前聊到杨幂，笔者说杨幂生宝宝啦，但生宝宝前要先耍朋友，你知道耍朋友的意思么？小良陈答得机智，长大就知道啦。聪慧的小良陈几次惹得笔者当场就想笑着抱他揉头，手抬到一半，硬生生收了回来。
　　笔者感闻，为人父母最开心之时，是看见产房里抱出的健康孩子的时候。
　　愿小良陈在温暖的关爱下，能健康，成长。
　　（图/文/视频 李苓文 羽小白 王斌）

源自：成都商报

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　　因为身患特殊的“先天性表皮松懈症”，14岁的鑫鑫（化名）每天不得不用保鲜膜包裹自己（成都商报昨日报道）。昨日，成都商报报道鑫鑫的故事后，不少读者打进成都商报热线，表示愿意资助这位不幸的少年。一位不愿透露名字的好心人来到鑫鑫所在的成都市百草园小学，捐出了4000元钱，并留下了一封信鼓励鑫鑫：“在报上看到你的故事，很佩服你的坚毅与懂事。”

推荐医生药方
网友关心“保鲜膜男孩”
　　昨日，成都商报报道“保鲜膜男孩”鑫鑫的故事后，成都商报官方微博也发布了微博《帮帮“保鲜膜男孩”》，引起了网友强烈关注。不少网友被保鲜膜男孩的故事打动，纷纷要求捐款和上门探望。网友“WUJI无极尚品”推荐了Goldshield产品（一种抗菌产品），认为能够帮忙男孩避免感染。网友“慧升惠色55”推荐了艾儒棣医生，并表示愿意义务带保鲜膜男孩去看病。成都商报记者了解到，艾儒棣是成都中医药大学附属医院皮肤科主任医师，第二届“四川省名中医”。
　　不少网友对鑫鑫的处境表示深深同情：“看到就心疼”，也有不少网友担心鑫鑫在学校会受到歧视。4月28日，成都商报记者在百草园小学采访了鑫鑫的同学。即便是鑫鑫身上包裹了保鲜膜，也遮不住身上浓浓的异味。不过，同学们都没有歧视他。小赵（化名）说：“我们轮流照顾他。每天从校门口到教室，都有同学帮他拎书包。”在采访期间，几个同学都围着鑫鑫，一点也不嫌弃他身上的异味，陪他聊各自一些有趣的经历。精神状态好一点的时候，鑫鑫也会讲故事。

好心人留信
“这些钱给你买个带轮子的书包”
　　昨日，不少读者打进成都商报热线，对鑫鑫的遭遇表示同情，并希望能帮助鑫鑫。不少好心人还来到鑫鑫所在的成都市百草园小学，捐钱捐物帮助鑫鑫。该校校长满先生介绍，昨日，陆续有学生、学生家长以及社会好心人士，来到学校对鑫鑫进行捐助。“我们统计了一下，截止到下午，捐款已达8000多元。”
　　一名捐助者给学校师生留下了深刻的印象，这名40多岁的男士为鑫鑫捐助了4000元，并留下了一封信。在这封手写的信上，成都商报记者看到，这名爱心人士写到：“你好，我也是一个男孩的父亲，今天在报上看了你的故事，很佩服你的坚毅与懂事。快到你的生日了，这些钱请爸爸给你买个带轮子的书包，余下的钱再用于治病。祝你早日康复，未来的日子越来越好，一定要有信心！”
　　满校长说，这名男士不愿意留下自己的姓名，只说自己姓王。“我们在学校谈了一会，他说自己也是一个家长，这个娃娃的故事让他感动，他想帮助他。”

多方帮扶
助“保鲜膜男孩”渡过难关
　　除了爱心人士的捐助外，昨日，鑫鑫老家所在地内江市隆昌县双凤镇的工作人员，也联系到赵先生，表示愿意提供帮助。昨日下午，成都商报记者联系到这名工作人员郑先生。他在电话中告诉成都商报记者，“我们了解了他的相关情况，知道他经济困难，娃娃生病，想为其提供帮助，尽快将其纳入农村低保体系，并尽量向民政部门申请相关救助。”
　　鑫鑫所在的学校以及当地教育局，也对鑫鑫提供了很多帮助。百草园小学满校长说，“在学习上，考虑到他的特殊情况，我们安排老师为其补课；生活上，我们组织了几次募捐，另外，我们中午就给他把晚上的饭准备好，这样他晚上回家后，把饭热一下就能吃，不至于饿肚子。”

⊙记者：袁勇 胡挺 ◎摄影：刘畅

最新进展
爱心捐款超5万元
　　公众热情远远超出了鑫鑫父亲赵先生的想象。昨日下午6时许，赵先生告诉成都商报记者，仅昨天一天，他公开的账户收到来自不同地方的捐款10997元，加上前日募捐的37633.5元，爱心账户里的金额达到48630.5元，这还不包括有市民现场到百草园小学的8000余元捐款。
　　赵先生说，所有捐款的使用明细，他都会公布，“如果娃娃的病治好了，还有剩余的钱，一定捐出来，给那些类似遭遇的人。”

源自：华西都市报

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“怪病男孩‘穿’保鲜膜上学”后续
　　（实习记者：杨雪 记者：李媛莉 李鑫）这些天，“保鲜膜男孩”小良陈牵动着许多人的心。5月4日，刚过完14岁生日的小良陈，经过成都市第二人民医院皮肤科医生们的专家会诊后，病情得到了进一步确诊。针对小良陈的情况，二医院的专家称，根治很难，但是可以对症治疗，有希望能恢复正常人的生活。
　　5月4日中午12点50，成都市第二人民医院的医生到小良陈家里接他。下午2点30分，成都市第二人民医院的皮肤科医生们对小良陈进行了会诊，皮肤科主任医生陈涛说，虽然小良陈已经14岁了，但是他的身体发育情况，只相当于七八岁的孩子。
　　专家组称，小良陈患的是大疱性表皮松解症。“他的病是基因缺陷引起的。”陈涛说，小良陈基因缺陷的原因很可能是基因突变，“这种病目前很难根治。”
　　陈涛说，虽然不能根治，但是可以根据小良陈的症状对症治疗。皮肤科副主任医生瓦庆彪说，“他应该穿柔软宽松的衣服，尽可能减少摩擦。”
　　目前，小良陈的爸爸已经决定让小良陈住院治疗一周，医院也将免除这一周内小良陈的治疗费用。
　　对于小良陈的病您有什么好的建议，或者能否为他找到一件减少摩擦的衣服，请拨打新浪四川公益热线电话028-85973094，同时，我们也会一直寻找能够彻底根治小良陈“怪病”的方法。

源自：央广网

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　　央广网隆昌5月11日消息（记者：刘涛）据中国之声《央广新闻》报道，四川隆昌县一个年仅14岁的小男孩因为患有罕见的皮肤疾病全身溃烂，他不得不在全身上下裹一层薄薄的保鲜膜去上学，这消息一经报道之后，社会各界纷纷献出了爱心。
　　孩子的家长介绍说，孩子刚出生不久全身就开始长疱，外界一个细小的摩擦就会造成水疱溃烂，而且奇痒无比。这也造成了孩子至今已经14岁，上小学五年级，但是身高只有1.1米，体重也只有15公斤，跟两三岁的孩子体重差不多。
　　医生说孩子的病情属于罕见的大疱性表皮松解症，初步推断是由于基因突变引起的，目前还没有一个很好的治疗方法对这个病进行根治，需要终身控制治疗。
　　实际上这个孩子是很坚强的，因为皮肤溃烂经常疼痛难忍，为了能够上学，减轻衣服摩擦产生的疼痛，他就在全身裹了一层保鲜膜，所以他也被媒体亲切的称为”保鲜膜男孩“。现在这个孩子已经从老家转院到成都第二人民医院，接受医院专家团队的治疗，医院不仅免去了孩子的治疗费，而且医院的医生护士为孩子捐款了5千块钱，也有一些爱心药厂为孩子免费捐了一些药，成都一些热心市民也纷纷给孩子捐款。
　　目前医院怕引发感染，对他进行了精心的护理，每天医务人员都要对孩子进行一次清创、抽疱还有敷药，将他身上的坏死组织清理干净，再敷上医院秘制的一些药剂。现在孩子的病情已经有所改善，糜烂面渗出得到了控制，搔痒明显的有所减轻。

源自：成都商报

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“保鲜膜男孩”在病床上看好心人寄来的书。
　　去年8月，成都火车站，一位年轻的母亲抱着4岁的病儿，无助地流泪。娃娃叫小警匀，来自贵州，气管有异物并疑患有肿瘤，2岁时就已经呼吸困难；
　　去年11月，建设南新路，11岁的钟杰陪着清洁工母亲扫大街。他本该是读书的年纪，但错过了入学报名时间；
　　今年3月，抚琴西北街的居民楼阳台上，14岁的男孩阳阳，8个小时挨了父母17次的拳打脚踢，浑身是伤，住在阳台上，辍学一年多；
　　今年4月，百草园小学，14岁的鑫鑫患有先天性表皮松懈症，很小的摩擦或压力都会让他全身长满水泡，发出臭味。为了少受外界刺激，也怕臭味影响同学，他每天用保鲜膜裹住自己……
　　如果没有社会的关注，他们的生活，也许会继续沿着本来的轨道进行下去，在疾病、失学的阴云中，渐渐错失一个儿童本该享受的美好和快乐。与此同时，四个家庭也会因多舛的命运，背着沉重的负担。
　　不过，在六一儿童节来临之际，成都商报记者重新回访了这些曾经不被命运眷顾的娃娃们，发现：
　　小警匀从北京手术回来，虽面临庞大的后续费用，但已可以自由呼吸；
　　扫地娃小钟杰重返课堂，去年期末考试成绩还不错，让妈妈乐开怀；
　　阳台男孩阳阳重拾课本回到了校园，他的遭遇获得了公安部打拐办的关注；
　　保鲜膜男孩鑫鑫仍在第二人民医院皮肤科住院治疗，但已经脱下了保鲜膜。
　　这一系列可喜的变化，在他们被阴云笼罩着时，是不敢想、也想不到的。然而，变化却真真实实地发生着，上演着。奇迹发生原因只有一个，那就是“关注”。