浙江此次疫情传播有哪些特点？如何有效防护？李兰娟院士回应

　　李兰娟，女，1947年9月13日出生于浙江绍兴，感染病（传染病）学家、中国人工肝开拓者、国家传染病重点学科带头人，中国工程院院士，浙江大学医学部教授、博士生导师，浙江大学附属第一医院主任医师、传染病诊治国家重点实验室主任、国家卫健委高级别专家组成员。
　　1973年李兰娟从浙江医科大学毕业后，在浙江医科大学附属第一医院担任主治医师；1974年至1975年在浙江医科大学基础医学系学习；1983年至1984年在浙江省卫生英语进修学校英语口语班学习；1986年申请到了人工肝治疗重型肝炎的青年科研基金，开始进行人工肝技术的研究；1993年至1996年担任浙江医科大学附属第一医院副院长；1996年至2007年先后担任卫生部传染病重点实验室副主任、主任；1998年至2008年担任浙江省卫生厅厅长、党组书记；2005年当选中国工程院院士；2014年获得何梁何利基金科学与技术进步奖；2016年获得第十一届光华工程科技奖。
　　李兰娟主要从事传染病临床、科研和教学工作，擅长各类肝炎、感染性疾病、新发突发传染病诊治，尤其是肝衰竭、病毒性肝炎、肝病微生态研究。

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源自：界面新闻

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原文标题：李兰娟院士最新研究成果能有效抑制新冠病毒？一些专家对此表示质疑
⊙记者：谢欣　编辑：许悦

　　究竟什么药可以治疗新型冠状病毒？
　　短短半个月时间里这个问题似乎已经有了许多潜在答案：从抗艾滋病药物克力芝，到上海公共卫生临床中心自制的抗病毒喷雾，再到引发舆论轩然大波的双黄连口服液，与被认为最可能有希望的吉利德新药瑞德西韦。
　　2月4日，又一团队发布成果，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果。李兰娟介绍，根据初步测试，在体外细胞实验中显示：
阿比多尔在10~30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。　　李兰娟建议将以上两种药物列入国家卫健委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第六版）》。而李兰娟院士团队成员、浙江援鄂重症救治组领队、浙大一院副院长陈作兵则介绍，这两种药物已经在浙江省新型冠状病毒感染的肺炎患者中使用，下一步计划用这两种药物替代其他效果欠佳的药物。
　　与此前的几个“发现”相比，李兰娟团队似乎拿出了更多的数据。但如同和过往几个“重大发现”一样，仅凭目前的研究结果，从药物研发的角度来看，公众需要先冷静看待。
　　实际上先不论具体是何种药物，李兰娟也清晰的表示，“能有效抑制冠状病毒”的结论是从这一体外细胞实验中得出的。
　　而根据正常的药物研发流程来看，一个新药大致需要经过体外实验、动物实验、临床试验（1、2、3期间）多个阶段，而阿比多尔与达芦那韦作为已国内获批上市药物。当前特殊情况下，后续适应症拓展也至少需要开展3期临床试验才能最终得出是否有效的结论。体外实验与最终应用于人体的临床试验往往结果差异很大，一般新药研发中100个早期化合物可以看到体外效果，但最终能够顺利跑完全程的寥寥无几。
　　而单从目前公布的结果看，阿比多尔+达芦那韦这一组合是否有可能脱颖而出呢？一些药物与临床专业人士也对此表示了自己的担忧。
　　某知名药企临床医学方向人士对界面新闻表示，目前看来，阿比多尔+达芦那韦这一组合的难点在药物机制和血药浓度两个方面。
　　新型冠状病毒结构简单，主要由一条单链RNA与蛋白质外壳组成，病毒在复制时首先通过其蛋白质外壳表面的突出抓住细胞，随后通过细胞膜进入细胞寄宿，随后复制出新的RNA与蛋白质，并且进行组装成一个新的病毒。
　　阿比多尔是一种广谱抗病毒药物，治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染的药物，其药物原理是先抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合，进而阻断病毒的复制，即令病毒无法抓住新的细胞，也就无法实现复制过程，进而自行凋亡或被免疫系统杀死；达芦那韦则是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，由于新的病毒在复制RNA与复制蛋白质外壳时都各自需要聚合酶进行各部分组装，达芦那韦则通过抑制聚合酶的产生来干扰病毒蛋白质外壳的组装，使新的病毒RNA得不到外壳保护。
　　知乎认证为约翰霍普金斯大学遗传学博士的“杀生丸”此前曾发文表示：新冠病毒是通过Spike蛋白识别细胞膜表明的ACE2受体和细胞膜发生融合的，而阿比多尔是通过抑制HA蛋白来抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合，“使用流感病毒的HA蛋白（血凝素）抑制剂阿比多尔来阻断新冠病毒Spike蛋白和ACE2蛋白的结合就相当于你拿自己家的钥匙去开邻居家的门，能够成功的几率极低。”
　　以上复杂的专业表述用大白话来说，就是新冠病毒并没有HA蛋白，如果单纯从药物作用机制上看，阿比多尔可能会是“英雄无用武之地”。
　　但也有专家提出了不同观点，一位药学专家表示，阿比多尔作为一个成熟老药，此前对其抗流感病毒的机制已有很深入研究，这次显示的针对新冠病毒的体外细胞实验数据与针对其他病毒的数据接近，如果后续有效，并不奇怪。
　　一位转化医学专家则对达芦那韦的血药浓度问题表示了疑虑。
　　根据初步测试，在体外细胞实验中显示达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍。
　　他表示，一般药物的起效浓度都在1微摩尔以下。而据其初步计算，达芦那韦在体内的血药浓度最高就能到10微摩尔左右。这与300微摩尔的体外细胞实验浓度差距悬殊。
　　单从这一个层面看，可能意味着即使在一切顺利的情况下，达芦那韦想要起到体外细胞实验中表现出的抑制效果，可能需要相当大剂量，而这有可能会超过人体耐受程度。
　　一位药学专家也对达芦那韦的浓度问题提出质疑，其提出此前的体外实验中达芦那韦的浓度是非常低的，在纳摩尔级，而这次体外实验居然到了300微摩尔的浓度，两者相差了至少上千倍，这说明药物活性很低了，一般就不会再被考虑作为候选药物。而实际上正常情况下体外实验用到的药物浓度最多也就是30、50微摩尔，怀疑这次公布的数据“是不是写错了”。
　　当然，所有人也抱着美好的希望，希望最终的人体临床试验中，阿比多尔+达芦那韦可以对新冠病毒起到有效的抑制。
　　清华大学药学院院长丁胜则建议，由国家权威机构牵头组建全国性诊断和治疗药物遴选专家组，从病毒特性、已有上市药物药理作用、中药症候辩证施治角度对候选药物进行潜力排序，系统组织科研单位集中开展抗病毒活性筛选以及药效评价，加快药物研发进程。比如阿比多尔此前就已在治疗新型冠状病毒的临床中有使用，可以遴选治疗与临床方面的专家开展队列研究。
　　同时建立传染病直报数据跨部门协调和共享机制，例如国家药品监督管理局重点关注药品真实世界使用数据和证据转化应用，为后续附条件批准和特别审评程序批准治疗用药械提供基础证据支撑；利用传染病网络直报系统进行患者流行病学调查和用药方案回顾性分析，建立病例队列，对传染性变化趋势、推荐诊疗方案用药与非推荐诊疗方案用药、中西药联合用药与西医单独治疗等进行及时深入的回顾性比较研究，建立患者队列，深入比较分析，发现有效的治疗药物、中药联合治疗方法等。

源自：中国新闻网

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　　中新网琼海1月31日电（记者：张茜翼）当前，新型肺炎疫情还处于蔓延的严峻态势，春运返程高峰又即将到来。如何加强疫情防控？中国工程院院士、国家卫生健康委高级别专家组成员李兰娟认为，应利用大数据信息化的手段，进行严格的流行病史调查，锁定有疫区接触史以及相关接触过的人群，切断传播途径。
　　当日，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局与李兰娟院士进行远程连线，就新型冠状病毒感染的肺炎防控指南专题解读。李兰娟指出，找出感染者是解决当前难题的关键。对于疫情的控制，非常重要的是控制传染源，切断传播途径，保护易感人群。
　　据国家卫健委网站消息，截至1月30日24时，国家卫生健康委收到31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告确诊病例9692例，现有重症病例1527例，累计死亡病例213例，累计治愈出院病例171例，共有疑似病例15238例。
　　“现在已经达到疫情的高峰阶段。因为从疫区出来的人14天还没有到，14天以内肯定是高峰期，那么他们还传播了一些人，这又会出现第2个高峰期。”李兰娟说，由于人传人等原因，防控期还会延长。
　　对于返程高峰的疫情防控工作，李兰娟称，海南是旅游胜地，不能因为疫情大规模地影响经济发展，要利用信息化和大数据监控手段，把有疫区接触史的人，包括他周围有过接触史的人，通过大数据的调查进行明确。对有疫区接触史的人群，将他们的信息提供给有关疾控部门，疾控部门可以对这些人进行健康管理或者医学观察。
　　面对“返程潮”即将到来，各地防控方法不一样，隔离时间不同。李兰娟建议，个人和单位对自身健康情况应该要清楚。如果从来没有去过疫区，没接触过感染者，身体健康，体温正常，回程后也是健康的，即没必要隔离；如果曾经接触过疫区，需要坚持医学观察，确保没有感染；如果已经感染，一定要严格做到两次病毒检测都是阴性后再返程。
　　李兰娟认为，当前防控形势非常严峻，因为感染者还在不断新增。要等到新发病例一天天减少，住院病人一天天好起来出院，压力才会慢慢减轻。但始终不能麻痹大意，一直要到所有的传染源都扫清了，不继续传人，这是最重要的。 ●