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 脆裂性打击 发表于: 2019-12-8 17:53:51|显示全部楼层|阅读模式

[纪实·新闻] 新冠疫苗研发的中国路径

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  新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19),简称“新冠肺炎”,世界卫生组织命名为“2019冠状病毒病”,是指2019新型冠状病毒感染导致的肺炎。2019年12月以来,湖北省武汉市部分医院陆续发现了多例有华南海鲜市场暴露史的不明原因肺炎病例,现已证实为2019新型冠状病毒感染引起的急性呼吸道传染病。
  2020年2月8日,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制成员现决定,将新型冠状病毒感染的肺炎暂命名为“新型冠状病毒肺炎”,英文名为“Novel coronavirus pneumonia”,中文简称“新冠肺炎”,英文简称“NCP”。
  2020年2月11日,世界卫生组织总干事谭德塞在瑞士日内瓦宣布,将新型冠状病毒感染的肺炎命名为“COVID-19”(Corona Virus Disease 2019)。其中,CO代表冠状(Cornona),VI代表病毒(Virus),D代表疾病(Disease),19则是因为疾病爆发于2019年。中文直译为“2019年冠状病毒病”。
  2020年2月21日,国家卫生健康委发布了关于修订新型冠状病毒肺炎英文命名事宜的通知,决定将“新型冠状病毒肺炎”英文名称修订为“COVID-19”,与世界卫生组织命名保持一致,中文名称保持不变。2020年3月4日,国家卫健委发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》。
  当地时间2020年3月11日,世界卫生组织总干事谭德塞宣布,根据评估,世卫组织认为当前新冠肺炎疫情可被称为全球大流行(pandemic)。
  2020年4月4日10时起,全国人民默哀3分钟,汽车、火车、舰船鸣笛,防空警报鸣响,表达全国各族人民对抗击新冠肺炎疫情斗争牺牲烈士和逝世同胞的深切哀悼,全国和驻外使领馆下半旗志哀,全国停止公共娱乐活动。


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 夏皈 发表于: 2020-10-7 07:23:48|显示全部楼层
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全球累计确诊超3598万例 特朗普出院返回白宫

源自:海外网
原文标题:一文读懂全球疫情:全球累计确诊超3598万例 特朗普出院返回白宫

  
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美联社资料图

  海外网10月7日消息,Worldometer网站实时统计数据显示,截至北京时间10月7日6时30分左右,全球累计确诊新冠肺炎病例35988904例,累计死亡病例1053302例,104个国家确诊病例超过万例。
  全球疫情持续蔓延,美洲地区,特朗普出院后返回白宫,巴西与中国合作研发的疫苗试验顺利;欧洲地区,俄罗斯刷新5个月来日增最高纪录,德国柏林3个区域疫情超“警戒线”;非洲地区,南非放松对疫情管控,总统称已做好全面复苏准备;亚洲地区,印度18个邦或地区病例超10万例,日本自卫队28人确诊。
  美洲:特朗普出院返回白宫 巴西与中国合作研发疫苗试验顺利
  美国
  根据Worldometer实时统计数据,截至北京时间10月7日6时30分左右,美国累计确诊新冠肺炎病例7713254例,累计死亡215628例。与前一日6时30分数据相比,美国新增确诊病例33610例,新增死亡病例596例。
  特朗普2日凌晨证实他与夫人梅拉尼娅感染新冠病毒,并于当天傍晚被送往沃尔特·里德国家军事医疗中心接受治疗,多名政府官员及特朗普身边人士也相继确诊。特朗普于美国东部时间5日傍晚离开位于马里兰州的沃尔特·里德国家军事医疗中心并返回白宫。其医疗团队说,他尚未痊愈。
  美国国家过敏症和传染病研究所所长、白宫冠状病毒应对工作组重要成员安东尼·福奇5日警告说,目前美国单日新增确诊病例数保持在4万例左右的水平,令他感到非常忧虑。
  巴西
  据巴西卫生部当地时间10月6日晚公布的最新数据,该国单日新增新冠肺炎确诊病例41906例,累计确诊4969141例;新增死亡病例819例,累计死亡病例147494例。巴西确诊病例目前依然居全球第三,仅次于美国和印度。
  圣保罗州政府5日宣布,巴西布坦坦(Butantan)研究所与中国科兴公司(Sinovac)合作研发的新冠疫苗在巴西的临床试验进展顺利,取得良好效果。该疫苗计划于12月15日开始优先给巴西的医务人员进行接种,之后是教育工作者。
  圣保罗市政府当天宣布,在关闭了200多天之后,该市的学校将于7日重新开放部分校园课外活动,而实体课堂上课时间定于11月3日。
  欧洲:俄刷新5个月来日增最高纪录 德国柏林3个区域疫情超“警戒线”
  截至北京时间10月7日6时30分左右,Worldometer网站实时统计数据显示:欧洲48个国家和地区报告了新冠肺炎确诊病例5519435例,死亡病例226719例。数据显示,俄罗斯、西班牙和法国仍是欧洲累计确诊病例数最多的三个国家。
  德国首都柏林主城区3个区域疫情超过“警戒线”,将面临更严格的防疫。柏林市卫生部门此前曾表示,建议柏林在特定时段(晚11点至早6点)禁止销售酒水,限制社交接触范围与规模等。
  据俄罗斯新冠病毒防疫官网6日公布的最新数据,俄罗斯新增11615例新冠肺炎确诊病例,为5月12日以来最高单日新增病例数,累计确诊1237504例。莫斯科方面规定,从5日起企业雇主、机构负责人必须要将自己单位至少30%的员工转为远程办公,国防类企业和战略性企业除外。
  法国巴黎强化的限制措施将从当地周二开始生效,为期两周。所有酒吧将关闭至少两周,餐馆要加强防疫措施。同时,前往养老院探亲需要预约,每次仅限两人;购物中心须保证每名顾客有4平方米的空间;不准许学生在公共场所聚会。大巴黎地区卫生部门负责人警告,如果新的防疫措施没有达到预期效果,大巴黎地区新冠患者的重症床位占用率将在接下来的10到15天内攀升,有可能会攀升至50%。
  非洲:南非放松对疫情管控 总统称已做好全面复苏准备
  截至北京时间10月7日6时30分左右,Worldometer网站实时统计数据显示:非洲地区57个国家和地区报告了新冠肺炎确诊病例1534240例,死亡病例36874例。确诊病例数前三的国家分别是南非、摩洛哥、埃及。
  南非总统府6日发布声明称,南非总统、执政党非国大党主席拉马福萨在5日晚间的非国大执行委员会会议上指出,当前南非已经做好全面复苏的准备。
  日前,随着南非新冠肺炎疫情的逐步好转,以及南非货币兰特汇率的持续回升,南非政府已经放松对于疫情的管控,并全面实施经济复苏计划。拉马福萨指出,“如果我们将注意力集中在实施上,这一切就会发生。而现在就是安排好实施的顺序,以便我们能够满足各项需求。”
  亚洲:印度18个邦或地区病例超10万日本自卫队28人确诊
  印度
  据印度卫生部6日公布的最新数据,印度新冠肺炎确诊病例升至6685082例。在过去24小时内,印度新增确诊病例61267例,为一个多月以来的最低水平,该国过去四天每日报告的病例均低于80000例;新增死亡病例884例,累计死亡103569例。
  在各行政区中,目前印度累计已有18个邦或地区确诊病例超过10万例,其中疫情最严重的马哈拉施特拉邦累计确诊已超144万例,安得拉邦和卡纳塔克邦分别突破71万例和63万例。
  日本
  据NHK电视台报道,截至当地时间6日18时30分,日本报告新增495例新冠肺炎确诊病例,累计确诊86630(加上“钻石公主”号确诊病例共87342例),新增死亡病例7例,累计死亡1611例(加上“钻石公主”号死亡病例共1624例)。
  位于日本东京都的自卫队朝霞基地近日出现新冠病毒集体感染事件,截至5日,已有28名自卫队队员确诊。据日本陆上自卫队称,今年7月至9月,自卫队在朝霞基地举行研修活动,来自全国各地的约190名女性自卫队队员参加了该活动。但在活动临近结束时,有队员反映出现了发烧等症状。
  其他国家确诊病例情况
  亚洲国家中,除印度、日本、韩国以外;新加坡确诊57830例;以色列确诊277026例……
  大洋洲国家中,澳大利亚确诊27173例;新西兰确诊1858例……
  美洲国家中,除美国及巴西之外,秘鲁确诊829999例,阿根廷确诊809728例……(海外网 杨佳 侯兴川)
  (资料来源:Worldmeter数据、印度卫生部官网、巴西卫生部官网、NKH电视台、新华社、人民日报、央视等)
  聚焦新型冠状病毒肺炎疫情全球多国爆发新冠肺炎疫情
部分图片、文章来源于网络,版权归原作者所有;如有侵权,请联系(见页底)删除
 伪装妖孽 发表于: 2020-9-26 10:06:00|显示全部楼层

观察丨新冠疫苗研发的中国路径

源自:中央纪委国家监委网站
原文标题:观察丨新冠疫苗研发的中国路径
⊙作者:李云舒

防护严密的工作人员在北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间工作。(图片源自:国药集团)防护严密的工作人员在北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间工作。(图片源自:国药集团)

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9月6日,在2020年中国国际服务贸易交易会上,国药集团中国生物在综合展区公共卫生防疫专区展出了抗击新冠疫情的重磅成果实物,其中新冠病毒灭活疫苗首次亮相。该疫苗目前正在进行Ⅲ期临床试验,有望在2020年年底投入使用。(图片源自:人民视觉)

  9月25日,国务院新闻办公室举行吹风会,介绍新冠疫苗研发工作进展情况。科技部社会发展科技司司长吴远彬在会上透露,我国4个进入Ⅲ期临床试验的新冠疫苗目前进展顺利。
  此前,世界卫生组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示,中国的新冠疫苗研发项目非常活跃,已有数个候选疫苗处于临床试验领先阶段,并且一些疫苗在现阶段临床试验中已被证明有效。
  疫苗是疫情防控最重要的科学武器之一。在新冠疫情指标又有抬头倾向、多国政府被迫收紧疫情防控措施之际,中国新冠疫苗研发项目的好消息,无疑为人们带来了新的希望。

4个疫苗在Ⅲ期临床试验中取得良好效果
  “结束新冠肺炎大流行和加速实现全球经济复苏的最快方式,是确保所有国家都有人能接种新冠疫苗。”9月21日,世界卫生组织总干事谭德塞在新冠肺炎例行新闻发布会上表示。
  世界卫生组织数据显示,当前全球新冠肺炎病毒候选疫苗182个,临床试验36个,临床前研究146个,9个疫苗进入Ⅲ期临床试验。
  “目前,中国已有11个疫苗进入临床试验阶段,其中4个进入Ⅲ期临床试验。”吴远彬介绍,4个进入Ⅲ期临床试验的疫苗,其中3个为灭活疫苗,1个为腺病毒载体疫苗。重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展Ⅰ期、Ⅱ期的临床实验。
  疫情发生以来,中国科技界和科研人员全力投入疫情防控科研攻关。疫情伊始,中国政府建立了多部门协同、跨部门协作的统筹协调机制,坚持科研攻关和临床救治结合,迅速筛选评价了一批有效治疗药物和治疗方法,短时间内完成核酸检测、抗体检测试剂研发,并行推进灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感疫苗等5条技术路线研发。
  我国4个进入Ⅲ期临床试验的疫苗中,其中2个由国药集团中国生物承担研发。6月,国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床(Ⅲ期)试验正式启动。阿联酋国内参与试验的主要合作研究者之一卡比博士表示,世界上共有125个国家的3.1万名志愿者参加了该项临床试验,试验结果表明参与试验的志愿者均已产生抗体。
  由科兴控股旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠疫苗──克尔来福,在2020年6月24日获批用于紧急使用。该疫苗正陆续在巴西、印度尼西亚、土耳其等多个国家稳步推进Ⅲ期临床研究。根据科兴方面的预期,公司能够在11月或12月获得Ⅲ期研究结果。
  8月,由中国工程院院士陈薇团队与康希诺生物股份公司合作研发的重组新冠疫苗(Ad5-nCoV)开始在多个国家开展Ⅲ期临床试验。目前,Ⅲ期临床试验在巴基斯坦取得初步进展,第一组受试者全部入组并接种疫苗。

各国激烈竞逐疫苗研发
  国际方面,俄罗斯卫生部8月11日注册了全球首款新冠疫苗,由加马列亚流行病学与微生物学国家研究中心、俄罗斯直接投资基金共同研发,被命名为“卫星-V”。由于该疫苗批准之前并未进行第三阶段临床试验,曾被疫苗专家批评此举冒险。近日,俄罗斯加马列亚流行病学与微生物学国家研究中心主任金茨堡表示,在注册后研究框架内,莫斯科已经有近2500名志愿者接种第一针疫苗,没有出现明显并发症。
  据路透社报道,美国两家研发进度领先的药企莫德纳和辉瑞公司7月底启动Ⅲ期试验,一个月后才招募到原计划一半受试者。根据辉瑞方面消息,最快10月能完成首次试验数据分析。
  加拿大政府已与4家美国疫苗制造商莫德纳公司、辉瑞制药有限公司、诺瓦瓦克斯公司和强生公司达成新冠疫苗预购协议,正在洽谈更多订单;同时资助进度相对落后的本国疫苗研发项目,并在蒙特利尔建造新的疫苗生产设施。
  澳联邦卫生部长格雷格·亨特9月20日在官方声明中说,墨尔本大学将研发一种蛋白质疫苗和一种信使核糖核酸(mRNA)疫苗。悉尼大学则将开展1/1b期临床试验,以测试一种脱氧核糖核酸(DNA)疫苗的安全性和有效性。这是一种正在研发的非注射式新冠疫苗。
  8月24日,意大利新冠疫苗项目开始进行一期临床试验。意大利国家传染病研究所医院卫生主管弗朗切斯科·瓦亚表示,如果疫苗试验在年内顺利完成,将有望在2021年春季投产。
  拉美多国也希望借助疫苗遏制疫情。古巴8月24日启动首款本土候选新冠疫苗临床试验,这是拉美地区首款本土研发并开展临床试验的候选疫苗。
  疫苗研发临床试验并非一帆风顺,仍有许多未知的艰难险阻。据英国媒体9月9日报道,由于英国接种者出现不良反应,阿斯利康暂停新冠疫苗Ⅲ期试验。路透社报道,一参与试验人员出现无法解释的神经系统病症。公司正在调查该症状是否与疫苗有关,以确认疫苗安全性。目前,阿斯利康在美国的试验仍处于暂停状态,但英国、巴西、印度和南非的试验已经恢复。

病毒变异会对疫苗造成什么影响
  新冠病毒是一种RNA病毒:一种被包裹在蛋白质外壳内的遗传物质的集合。与DNA病毒,如疱疹病毒、天花病毒相比,RNA病毒更容易发生变异或突变。
  印尼雅加达艾克曼分子生物研究所近日表示,在基因组测序数据中发现了一种代号为D614G的新冠病毒的突变病株,该变异病株比原始毒株具有更强传染性。
  艾克曼分子生物研究所所长Amin Soebandrio指出,他在印尼政府通报的22个基因组测序里发现了8个D614G变异病株,虽然研究人员暂时没有计算出国内携带变异毒株的患者的百分比,但其相信目前该突变菌株已经传染给了该国大多数的患者。
  新冠病毒变异对疫苗会造成什么样的影响?陈薇院士在9月18日举行的全球科学与生命健康论坛上给出了解答。
  陈薇提到,截至2020年9月,在公共数据库上已上传病毒序列超过10万条,其中,高质量的全基因组序列约6万条,采样自6个大洲超过105个国家和地区。研究发现,当前备受关注的病毒变异的位点是D614G,这个位点位于B抗原细胞区,根据同源建模,该突变对该区结构影响很小。同时,D614G与受体结合域(RBD)的距离相对较远,对抗原性影响有限,因此这个突变对疫苗的影响很小,“微乎其微”。
  “我们研制的是一个基因工程疫苗,就是找到最有用那一段基因,把它做成疫苗。从目前的数据分析看,我们选的这一段基因产生变化的几率非常小。截至目前,我们的重组新冠疫苗对已经发生变异的新冠病毒能够完全覆盖。”陈薇院士指出,重组新冠疫苗能有效覆盖病毒变异,此外,一旦病毒产生变异、影响疫苗保护效果的时候,可以用现在的疫苗作为基础免疫,很快做一个针对性更强的疫苗对它进行加强免疫,“就像是给软件升级打补丁一样”。
  在德克萨斯农工大学生物科学系主任Benjamin Neuman博士看来,RNA病毒变异而更具攻击性的几率非常小,病毒更有可能变异成更弱的版本。事实上,这种缓慢而温和的突变是个好消息。“病毒现在仍然和最初的序列非常相似,所以没有太多理由认为会对疫苗造成影响。”

普通人什么时候能用上疫苗
  当前新冠肺炎疫情仍在全球蔓延,尚未得到全面控制,随着今年秋冬季的到来,还有出现反弹的可能,疫情防控形势依然严峻。什么时候普通人能用上疫苗,是许多人关心的问题。
  国家药监局药品注册管理司负责人杨胜介绍,疫苗上市前需要完成临床前研究,Ⅰ期、Ⅱ期临床研究,并要通过Ⅲ期临床试验证明,证明疫苗的安全性和有效性达到设定的标准。此外,还要完成商业规模验证,证明拟上市疫苗可接受的安全性,明确的有效性和质量可控性。
  Ⅲ期临床试验进展的快慢受很多因素影响,例如受试者人数、受试者组数以及结果等。研究人员将全力以赴,争分夺秒推动我国新冠疫苗尽快上市。
  9月17日,阿里健康与科兴控股生物技术有限公司签署协议,双方将共同搭建新冠疫苗的接种平台。该平台将包含新冠疫苗的在线预约、基于阿里健康追溯码的人苗信息匹配、接种后健康状况随访、接种证明出具等几大功能。
  目前,部分高风险暴露人群已经能够通过该平台实现新冠疫苗的接种预约及后续服务。
  9月24日,第十三届中国生物产业大会在武汉举行。国药集团中国生物董事长杨晓明表示,新冠灭活疫苗目前试验进展好于预期、快于预期,离最后成功还差“一公里”,2020年年底有望上市。

疫苗保护性可持续多久
  根据已经结束的Ⅰ期、Ⅱ期临床试验结果,多款新冠疫苗体现出良好的安全性,也显示出抗体有效性。这些抗体能持续多久?
  根据近日国家药监局药审中心发布的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》文件,对于新冠疫苗的有效性专门提出:疫苗最好能提供1年及以上的保护,至少提供6个月的保护。
  中国疾控中心流行病学首席科学家曾光表示,人类发现新冠病毒的时间仅仅9个月,每款疫苗确切接种后的保护时间有多长,还要做长期的、大量的研究工作。目前比较积极的结果是,我国最早接种疫苗的受试者,血清监测结果显示抗体依然维持较高水平,这提示了疫苗可能会有比较长期的保护作用。
  国药集团中国生物纪委书记、总法律顾问周颂告诉记者,目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况综合来看,疫苗免疫的持久性和保护的效果维持1至3年以上可能性大,并且对已知的变异病毒是有效的。疫苗上市后普通人群均可接种,在目前紧急使用状态下,建议妊娠期、哺乳期女性暂缓接种。
  对于公众关注的新冠疫苗上市后的价格问题,科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟认为,新冠疫苗的公共产品属性,是对其定价的基本遵循,既然是公共产品,就必须满足其可及性和可担负性。正式上市后,新冠疫苗将根据技术路线、使用规模等其他一些因素,在价格方面进行调整。
  “但无论如何,都要实现新冠疫苗的可及、可担负,一定会在大众可接受的范围内提出指导价格。”郑忠伟表示。

2021年国内疫苗产能可达十亿剂以上
  世界卫生组织卫生紧急项目负责人瑞安近日表示:“当疫苗被证明起作用的时候,挑战则是是否有足够的产量供应全世界。”据盖茨基金会估计,要达到全球的整体免疫,按照每人两支疫苗,至少需要100亿剂新冠疫苗。
  真正做到控制疫情,需要安全、有效、足量的疫苗。当前,国内的疫苗生产是否会很快铺开,能否保障国内供应量?
  郑忠伟介绍,按照估算,今年年底我国新冠疫苗年产能预计达6.1亿剂,明年可达10亿剂以上。未来,疫苗将按高风险人群、高危人群、普通人群的三个分层来按顺序安排接种。其中,高风险人群包括边境口岸的工作人员、城市的运行人员、冷副产品生产车间工作人员等;高危人群则包括老人、孕妇、儿童、有基础疾病的人。
  今年6月,中国生物已建成全球最大的新冠疫苗生产车间,是目前全球首个具备年产1亿剂次能力,且唯一按照生物安全和GMP标准建设,从数量上能够满足紧急接种需求的新冠疫苗生产车间,填补了国内重大疫病防控在疫苗领域的生物安全空白。
  周颂告诉记者,国药集团中国生物在北京和武汉两个生物制品研究所分别建设高等级生物安全生产设施,预计两个研究所产能合计将达到3亿剂。“当前,国药集团中国生物正在按照有关部署要求研究扩大产能,未来扩大产能以后可能会达到年产量8亿至10亿剂次。”
  “从目前来看,年产3亿的目标是可以实现的,我们正在努力扩大产能。Ⅲ期试验结果出来之后,我们的产能也会同步跟上,做好随时向民众大规模接种的技术准备,争取无缝对接。”陈薇表示。
 多少天 发表于: 2020-8-11 09:25:57|显示全部楼层

全球确诊2000万例,新冠病毒溯源仍在进行中

源自:澎湃新闻
原文标题:特稿|全球确诊2000万例,新冠病毒溯源仍在进行中

  截至8月11日,全球新冠确诊病例突破2000万人,已导致超过70万人死亡。新冠疫情暴发8个多月后,人们在全力抗击疫情、研发疫苗的同时,科学界和世界各国政府也没有忘记在另一条战线上的战斗──查清此次疫情的元凶新冠病毒究竟从何而来。
  8月3日,世界卫生组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安宣布,2名世界卫生组织的专家已完成了在华三周的新冠病毒溯源第一阶段的调查工作。
  瑞安表示,中方专家提供的疫情初始阶段的调查信息和检测材料,显示了“大量出色的科研和监测工作”。尽管在武汉发现了新冠肺炎病例,但这并不意味着新冠病毒最早从动物到人类的跨物种传播就必然发生在武汉。对于这一关键问题,还需进行更广泛的回顾性流行病学研究。
  同一天,中国国家卫健委发布的消息介绍,过去三周以来,中方与世卫专家多次会谈,就新冠病毒人群、环境、分子、动物溯源以及传播途径等领域的科研工作进行了深入交流。双方研究制定了“全球新冠病毒溯源科学合作计划的中国部分”,旨在进一步研究新冠病毒的动物来源、中间宿主和传播途径,以便更好地防控新冠肺炎疫情。
  据世界卫生组织介绍,目前的总体思路是:找到最早发生感染的人类感染者集群,再由此回头系统地寻找病毒从动物到人类传播的“第一个跳跃”。一旦找到了这一突破口,就可以展开更系统的研究,以防范下一次疫情的暴发。
  目前,全球大多数科学家对于新冠病毒──世界卫生组织对其的正式命名是严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)──溯源已达成的初步共识是:新冠病毒是一种自然起源的病毒,在自然界中可能已存在了很长一段时间;这种病毒最早是从某种蝙蝠身上传来的,在传染到人类的过程中,可能存在某种中间宿主;然而这一传染过程是在何时、何地、如何发生的,目前仍不清楚。
  世卫总干事谭德赛表示,下一阶段,世卫将牵头派遣更大规模的专家组赴武汉开展研究,专家组成员包括中国及世界各地顶尖科学家和科研人员。作为第一步,研究小组将对武汉市首例病例进行详细的流行病学调查,以确认早期病例的潜在感染源,并试图追踪病毒的动物宿主来源。

新冠病毒基因组序列新冠病毒基因组序列

澄清谣言
  “疫情的暴发地不一定是病毒的发源地,也不一定是最早的人感染发生地。艾滋病患者当年在洛杉矶进入人们的视野,但是今天的科学研究已经让我们很清楚地知道它不是从美国发源的,那里也不是最早的感染发生地。”《科学》杂志长期关注流行病的专栏作家约翰·科恩(John Cohen)对澎湃新闻说。
  在科恩看来,当下最不需要的是各种恶意猜测和阴谋论。“人们应当停止互相攻击。我们真正要做的是,从新的数据中找到线索,将更多的事实展现出来,用科学的方法发现病毒真正的发源地。只有知道病毒究竟来自何处,才能防止下一次的暴发。”
  “我一直相信一条古老的科学法则:非同寻常的主张需要非同寻常的证据。直到我们找到它们之前,我们不能轻易下任何的结论。”他说。
  科恩是中国以外最早关注新冠病毒溯源的专业人士之一。1月26日,他在《科学》杂志撰文,邀请全球多位顶尖病毒学家、生物信息学专家对《柳叶刀》上最早披露的一批武汉不明肺炎病例进行分析,对新冠病毒的起源作出了大胆的推测,认为新冠病毒发源地可能并非是武汉华南海鲜市场,而是存在新的可能性。
  7个月后,世界卫生组织调查组在赴华调查后得出了相似的结论。调查组认为,武汉有针对性的监测系统在发现了一连串不明原因肺炎病例后发出了警报,然而这并不意味着病毒从动物到人类的跨物种传播,就必然发生在武汉。
  疫情发生以来,一些国家的部分政府官员对于新冠病毒起源一直有着种种恶意猜测并发表不实言论,此次世界卫生组织和中国方面的声明是对于外界“流言蜚语”的有力驳斥。
  在7月29日的中国外交部例行记者会上,发言人汪文斌清楚地表明了中国政府在病毒溯源上的态度。他说,“中方与世界卫生组织有着基本共识,溯源是一个科学问题,应当由科学家在全球范围开展国际科学研究与合作。溯源也是一个持续发展的过程,可能涉及多国多地,世界卫生组织将视需要对其他国家和地区进行类似的考察。中方也希望所有相关的国家都像中方一样,采取积极态度,同世界卫生组织开展合作。”
  在众多关于新冠病毒起源的“谣言”中,美国特朗普政府的“武汉病毒所泄漏”之说无疑最引人注目。对此,全球许多科学家经过大量科学研究分析后,一致反对这一说法。中国政府也多次严正驳斥这种恶意攻击。
  7月15日,处于风暴中心的中科院武汉病毒所研究员、长期研究蝙蝠病毒的科学家石正丽在发给科恩一封近5000字的采访回复中,首次公开反击了长期以来围绕着武汉病毒所关于新冠病毒起源的一系列谣言和恶意猜测。这些回复后来被公开发表在《科学》杂志上。
  石正丽在回复澎湃新闻的采访时表示,她发给《科学》杂志的回复完整地表达了自己对于新冠病毒起源问题的看法。
  科恩告诉澎湃新闻,石正丽没有回避他提出的18个问题中的任何一个问题(其中几个问题包括非常细化的若干个小问题,以及之后追加的2个问题)。在回复中,她非常详细地解释了为什么她认为她的实验室是无可指责的。
  石正丽表示,她和她的同事第一次接触到新冠病毒是在2019年12月30日。“在此之前,我们从未接触过或研究过这种病毒,也不知道它的存在。”她写道。
  随后,石正丽团队迅速与国内其他机构并行进行了研究,迅速识别出了病原体。今年1月12日,中国科学家向全世界的科学家公开了新冠病毒的基因序列。
  然而没过多久,猜疑和谣言就在社交网站和西方媒体上出现。
  “世界各地的科学家压倒性地得出结论:新冠病毒是自然产生的,而不是来自任何机构。美国总统特朗普声称新冠病毒是从我们研究所泄漏的,这完全违背事实。它危害和影响了我们的学术工作和个人生活。他欠我们一个道歉。”石正丽写道。
  她进一步表示,她的团队所进行的研究和实验严格按照国际和国家对生物安全实验室的管理要求进行,研究人员必须穿戴个人防护装备;实验室的空气必须经过高效过滤才能排出;废水和固体废物必须在高温高压下消毒;整个实验过程由生物安全管理人员进行视频监控;每年实验室的设施和设备必须由政府授权的第三方机构进行检测,只有通过测试后,实验室才能继续运行。截至目前,实验室未发生病原体泄漏或人员感染事故。
  石正丽还说,近期实验室的所有员工和学生都进行了血清检测,没有人感染蝙蝠 SARSr-CoV 或新冠病毒。“迄今为止,我们研究所的所有员工和学生都是‘零感染’。”在大流行爆发后,武汉病毒所也从未接到销毁任何样本的命令。
  此前,外界的一些质疑声集中在今年2月石正丽团队发布的一项关于新冠病毒溯源的研究成果上。在这项研究中,石正丽团队通过将新冠病毒基因序列和一些其团队此前采集但尚未发表的蝙蝠冠状病毒序列对比后发现,有一种名为 RaTG13的病毒与新冠病毒有 96.2%的相似性。
  石正丽表示,RaTG13是其团队2013年在云南省墨江县通关镇收集的蝙蝠粪便样本中发现的。由于该病毒与非典病毒(SARS)的相似性较低,因此对此序列没有特别注意,直到新冠病毒被发现后,才重新被拿出来作比较。她强调,她的团队只掌握了RaTG13 的基因组序列,但从未分离或培养过该病毒。
  外界一度有猜测认为RaTG13与新冠病毒最为相似。但石正丽强调,两种病毒基因序列的差异很明显:“冠状病毒大约有 3万个核苷酸,比大多数动物 RNA 病毒的基因组更大。基因组序列的 3.8% 差异对于冠状病毒来说是一个显著的差异。”她写道。
  这一结论也得到了国外科学家的认可。来自斯克里普斯研究所、哥伦比亚大学、杜兰大学、爱丁堡大学和悉尼大学的 5 名著名病毒学家在《自然医学》杂志上发表论文指出,尽管 RaTG13 总体上与新冠病毒有 96% 的相似,但它的刺突在受体结合区域不同。
  悉尼大学病毒进化专家爱德华·霍姆斯教授进一步表示,RaTG13 和新冠病毒的基因组在 1177 个核苷酸位置上存在差异,两者之间的基因组序列差异水平需要平均 50年的进化;要在 1177个与新冠病毒完全相同的位置发生进化的概率极小。因此在自然界中,RaTG13 进化为新冠病毒仅在理论上可行。

武汉病毒所研究员石正丽武汉病毒所研究员石正丽

致命的“跳跃”
那么新冠病毒究竟是从哪里来的呢?

  新冠病毒并不是第一个感染人类的冠状病毒。在冠状病毒家族里,目前已知感染人类的共有7种病毒。包括229E、OC43、NL63、HKU1以及 SARS-CoV(2003年的非典病毒)、SARS-CoV-2(新冠病毒)和 MERS,它们都是从动物传来的。
  “过去冠状病毒不太受重视,长期以来研究都比较少。主要是大家认为冠状病毒只会引起普通感冒,比流感还要弱。但是2003年SARS的出现完全颠覆了这个观念,SARS的致死率达到近10%。后来发生了MERS,即中东呼吸综合症病毒,病死率达35%到40%,这些都改变了人类对冠状病毒的认识。”香港大学病毒学家金冬雁对澎湃新闻说。
  金冬雁指出,值得注意的是,有历史记载表明OC43在1890年前后从牛传播到人的过程中,当时也有一次呼吸道病毒的全球大流行,病征有点像今天的新冠病毒。“有一种观点认为,只引起普通感冒的四种冠状病毒(HKU1、NL63、229E、OC43)第一次从动物传到人的时候,也引起过一次比现在症状要严重的全球大流行,这也是回顾人类冠状病毒的历史给我们的一些启发。”他说。
  目前已知的7种人类冠状病毒中,五种(NL63、229E、SARS、MERS、新冠病毒)都是来自于蝙蝠。
  “通过比较新冠病毒和已知冠状病毒的基因组,建立进化树并分析,很容易发现新冠病毒和哪些已知冠状病毒最相似。因为冠状病毒高度重组,在剔除重组影响下,我们的进化分析发现新冠病毒仍然和来自蝙蝠的冠状病毒毒株最相似,这进一步说明,新冠病毒起源于蝙蝠。”西交利物浦大学生物科学系姜小炜博士告诉澎湃新闻。
  美国斯克利普斯研究所、英国爱丁堡大学、美国哥伦比亚大学、澳大利亚悉尼大学和美国杜兰大学的联合研究团队根据基因组测序分析,提出了两种最有可能的病毒从动物传染到人类的方式。
  第一种情况是:病毒通过在非人类宿主中(蝙蝠)自然进化到目前的致病状态,然后通过中间宿主“跳跃”到人类中。这也是以前冠状病毒疫情暴发的原因,即人类在直接接触到果子狸(SARS)和骆驼(MERS)后感染了冠状病毒。
  研究人员认为,目前还没有关于蝙蝠直接传染给人类的记录,这表明蝙蝠和人类之间可能存在一种中间宿主。在新冠病毒感染人类之前,它已经进化到具有致病性。在这种情况下,一旦人类被感染,目前的大流行病局面就会迅速出现。
  第二种情况是:新冠病毒在尚未达到致病性时从动物宿主传到人类,然后在人与人传播中进化到目前的致病性状态。
  目前还不清楚此次的新冠病毒疫情是哪一种情况。然而无论是哪一种情况,找到最初的动物宿主都是关键。

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疾控人员对疫情发生地进行调查
新冠宿主迷踪

  尽管科学界已有的共识是新冠病毒起源于蝙蝠,蝙蝠是新冠病毒的储存宿主,但是对于新冠病毒是如何从蝙蝠传到人的,目前仍有不同的看法。
  一种看法认为,这一过程中需要一个中间宿主来过渡。从此前SARS和MERS传到人类的情况来看,由于它们还没有完全适应人类,所以两者都需要一个动物中间宿主。
  金冬雁表示,要证明某种动物是中间宿主非常困难。动物溯源的关键在于,要在动物体内找到与新冠病毒全基因组同源性达99%以上的病毒,才能确定找到动物宿主。
  当年他的同事,香港大学科学家管轶在果子狸身上找到了与感染人的SARS病毒几乎99.9%相似的病毒,从而确定了SARS病毒的中间宿主是果子狸。
  目前,有一些科学家认为新冠病毒的中间宿主有可能是穿山甲,但是研究显示穿山甲携带的冠状病毒和新冠病毒只有90%左右的同源性,比蝙蝠病毒还低。
  此外,还需要排除这些动物不是先从人类感染了新冠病毒。科学家们已经证明,家猫和大型猫科动物以及雪貂可以感染新冠病毒。但是如何确定最初是这些动物将病毒传给人类,而不是人类将病毒传给动物则是一个难题。
  另一些科学家有不同的看法。
  姜小炜告诉澎湃新闻,他所参与的一项最新研究结果认为,因为决定病毒感染何种宿主的关键蛋白部位已经存在于蝙蝠冠状病毒中,新冠病毒及其所在分支和其直接祖先在“跳跃”前可能已经适应性进化得可以直接感染人类,因此新冠病毒从蝙蝠身上直接“跳跃”感染人类也是可能的。
  金冬雁总结道,目前业内认可的动物传染到人类途径不外乎 3 种可能,其一是穿山甲(中间宿主),但需要在穿山甲病毒中找到更像新冠的病毒才行;其二是蝙蝠病毒中可能存在更接近新冠病毒的病毒,显示蝙蝠直接传给人类;其三是蝙蝠和穿山甲之外的第三种动物。
  对于新冠病毒进入人类群体的“关键一跃”究竟发生在何时、何地?最初人们纷纷将目光投向武汉华南海鲜批发市场,因为一些早期患者与该市场有联系。
  但至少两篇学术论文披露,多达45% 的首批确诊病人(包括5例最早的病例中的4例)与该市场没有任何联系,这使得该市场是否是疫情的最早发源地受到了质疑。“华南海鲜市场可能只是一个拥挤的地点,在那里发现了许多早期的新冠患者。”石正丽在回复《科学》杂志的采访时说。
  石正丽表示,她的实验室测试了来自华南海鲜批发市场的环境样本和冷冻动物样本,只在卷帘门的门把手、地面、下水道这些环境样本中检测到新冠病毒核酸,但没有在动物样本中检测到。
  此外,她的团队还采集了武汉附近以及湖北省其他地方养殖场动物和家畜的样本,然而在这些样本中没有发现新冠病毒核酸。她说,在湖北多年的监测中,从未发现过接近新冠病毒的蝙蝠冠状病毒,这使她相信新冠病毒从蝙蝠到人类的跨物种传播并不发生在武汉或湖北。
  这一看法与刚刚结束在中国第一阶段调查的世界卫生组织的看法相似。世卫专家瑞安表示,由于武汉有针对性监测系统,而发现了一连串不明原因肺炎病例。但这并不意味着从动物到人类的跨物种传播,就必然发生在武汉。
  中国国家疾控中心主任高福此前也曾表示,自己在1月初曾经到武汉亲自采集了一些标本,提取的动物样本中没有检出病毒,但在包括下水道废水在内的环境样本中有检出病毒。
  高福认为,“最早我们推测海鲜市场可能是源头,但现在看来,海鲜市场本身也是受害单位,在这之前病毒已经存在了。”
  究竟是什么动物,在哪里将病毒传给了人类,一些科学家认为,应当在包括中国在内的更大范围内开展搜寻。
  姜小炜表示,他们的一项最新研究表明,新冠和最近的已知蝙蝠冠状病毒已经分化数十年,这说明在这之间有大量未知的病毒遗传多样性,需要进一步采样和测序分析搞清楚其感染人类的能力。其中,到哪里去找这些蝙蝠以及其他可能相关的动物宿主,找多少,都是动物溯源工作中极大的挑战。
  尽管困难重重,科恩、石正丽、金冬雁和姜小炜都同意,只有通过扎实的科学和对自然界的研究,世界各地的科学家携手并肩共同努力,才有可能真正解开新冠病毒的起源之谜,防止再次出现会危害人类社会的类似疫情暴发。
  如今,全世界累计已有超过2000万人感染了新冠病毒,但关于病毒溯源的工作,才刚刚开始。
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 原滋缘味 发表于: 2020-8-9 08:36:00|显示全部楼层

日本,病毒变异!

源自:环球网
原文标题:日本,病毒变异!

  日本新增确诊病例高企,研究发现变异新冠病毒
  据日本广播协会电视台统计,截至8日20时(北京时间8日19时),日本当日新增新冠确诊病例1565例,连续两天单日新增病例超过1500例。另据日媒当天报道,该国最新研究发现,6月中旬以来日本出现了变异后的、具有新型基因序列的新冠病毒。
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统计数据显示,日本累计确诊47464例,累计死亡1042例。东京都8日新增确诊病例429例,累计确诊15536例。当天新增确诊病例较多的还有大阪府178例、爱知县177例、福冈县150例、神奈川县128例。当天,日本47个都道府县中共有39个报告了新增确诊病例;冲绳驻日美军通报了7例新增确诊病例,累计确诊病例达310例。
  据《读卖新闻》当天报道,日本国立感染症研究所最新研究发现,6月以来在日本扩散的新冠病毒是变异后的、具有新型基因序列的新冠病毒。研究称,今年3月起日本疫情扩大,主要是由欧洲相关基因序列的新冠病毒导致,但在5月下旬已暂时平息。6月中旬起,以东京为中心出现了具有新型基因序列的新冠病毒,并向全国各地扩散。目前日本国内大量增加的确诊患者大都属于这种变异后新冠病毒的感染者。
  日本厚生劳动省8日统计显示,日本确诊病例中已有31307人出院或结束隔离,通过聚合酶链式反应(PCR)方式检测人数累计约98.6万,较前一日增加约2.4万人。
源自:新华社/华义
 伪装妖孽 发表于: 2020-7-20 10:06:00|显示全部楼层

这一幕还是出现了:美国一天超中国大陆所有

源自:环球时报
原文标题:这一幕还是出现了……美国一天超中国大陆所有

  美东时间7月18日17:33至19日18:34,美国新增确诊84033例,超过中国大陆目前所有累计报告确诊病例数。
  美国约翰·霍普金斯大学数据显示:截至美东时间19日18时34分,美国全国共有3760975人感染新冠肺炎,死亡人数达到140471人。美东时间7月18日17:33至19日18:34,美国新增确诊84033例。
  据国家卫健委消息,7月19日0~24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例22例,其中境外输入病例5例(四川3例,内蒙古1例,山东1例),本土病例17例(均在新疆);无新增死亡病例;新增疑似病例1例,为境外输入病例(在上海)。
  当日新增治愈出院病例24例,解除医学观察的密切接触者465人,重症病例较前一日增加2例。
  境外输入现有确诊病例83例(其中重症病例3例),现有疑似病例4例。累计确诊病例2012例,累计治愈出院病例1929例,无死亡病例。
  截至7月19日24时,据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告,现有确诊病例249例(其中重症病例5例),累计治愈出院病例78799例,累计死亡病例4634例,累计报告确诊病例83682例,现有疑似病例4例。累计追踪到密切接触者772333人,尚在医学观察的密切接触者7204人。
  31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者13例(境外输入4例);当日转为确诊病例1例(境外输入1例);当日解除医学观察5例(境外输入3例);尚在医学观察无症状感染者154例(境外输入87例)。
  累计收到港澳台地区通报确诊病例2386例。其中,香港特别行政区1885例(出院1294例,死亡12例),澳门特别行政区46例(出院46例),台湾地区455例(出院440例,死亡7例)。
  北京连续14天零新增
  7月19日0时至24时,北京无新增报告本地确诊病例、疑似病例和无症状感染者,治愈出院病例16例;无新增报告境外输入确诊病例、疑似病例和无症状感染者。
  6月11日0时至7月19日24时,累计报告本地确诊病例335例,在院116例,治愈出院219例。尚在观察的无症状感染者14例;无新增报告境外输入新冠肺炎确诊病例、疑似病例和无症状感染者。
  全市无本地报告新增确诊病例,具体为平谷区自有疫情以来无报告病例、延庆区178天、怀柔区164天、顺义区162天、密云区159天、石景山区35天、门头沟区34天、房山区34天、东城区33天、通州区29天、朝阳区28天、西城区27天、海淀区24天、昌平区24天、大兴区19天、丰台区14天。
源自:央视新闻、国家卫建委、北京市卫健委
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 解解花语声 发表于: 2020-6-25 11:04:57|显示全部楼层

新冠非典型症状:嗅觉丧失,为何此前鲜有提及?

源自:健康时报
原文标题:新冠非典型症状:嗅觉丧失,为何此前鲜有提及?

  (健康时报记者 林敬)6月24日,在北京市召开的第131场新冠肺炎疫情防控新闻发布会上,北京地坛医院副院长吴国安介绍,近期的病例中,发病症状可能出现典型与不典型,病例大部分有发热症状,部分病例有咳嗽、乏力、咽痛、腹泻症状,有嗅觉改变的33人,味觉改变21人。而此症状在武汉新冠肺炎患者中却鲜有提及。
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  参考消息网4月21日曾有报道称,嗅觉完全丧失是西班牙新冠肺炎患者中最常见的症状之一。一些研究表明欧洲80%的患者都存在这一症状,但这种情况在中国的病例中却非常少见。西班牙卫生部关于新冠肺炎的科学技术信息文档(4月4日更新)收录的对中国武汉一家医院的214位患者研究的结果也显示,只有5%的患者出现了嗅觉部分丧失。
  难道嗅觉、味觉改变,与新发地病毒基因测序来自欧洲方向有关?
  “实际上,此前的新冠肺炎患者也是存在嗅觉、味觉的改变的”,浙大一院感染科盛吉芳教授告诉健康时报记者,她接诊的患者中有百分之十几的患者都存在这种情况,有些患者目前还没有完全恢复嗅、味觉功能。在她看来这可能与新冠病毒引起的病毒性的神经损伤有关,当然所有的病毒也都可能会损伤颅内神经,进而影响味蕾神经、嗅觉神经。
  “各种上呼吸道感染疾病都可能会影响到嗅觉和味觉,比如我们熟悉的感冒、鼻窦炎、鼻炎等都会因为直接影响到鼻黏膜,而引起嗅觉减退或消失”,北京大学第一医院感染科主任王贵强教授说,“在此前的新冠肺炎患者中也存在这样的症状,只是它们不像发烧、咳嗽会带来身体明显的的不舒适,表现不突出,以致很多患者并没有太当回事。嗅觉味觉异常可以是新冠病毒感染的症状之一”。
  西班牙纳瓦拉大学医院的耳鼻喉专家尼古拉斯佩雷斯曾对埃菲社记者说,有关新冠肺炎确诊病例出现嗅觉完全丧失的症状最早是在德国开始引起医生的注意。他表示,“嗅觉完全丧失是新冠病毒感染诊断时的一个非常明显的标志。但因为这是一个非常常见的症状,以至于很少被提及。”
  “现在我们问许多无症状感染者病史时,他们常会提及到嗅觉、味觉的改变,因此,要重视这些症状表现”,王贵强教授说,“尤其是在这段时期,如果出现嗅觉、味觉的改变,建议早期做筛查,以便及时发现、及时治疗”。聚焦北京地区新冠疫情
 贡嘎主峰 发表于: 2020-6-4 02:14:00|显示全部楼层

Mavrck:COVID-19对创作者的影响

源自:199IT
原文标题:Mavrck:COVID-19对创作者的影响

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  COVID-19大流行继续影响全球经济,创作者们正在尽最大努力适应。最近,我们根据Mavrck指数调查了675名创建者和意见领袖,以确切地了解COVID-19是如何影响创作者和消费者行为的。
  意见领袖已经改变了他们的内容:绝大多数意见领袖(72%)已经在他们的内容中添加了疫情相关内容,但他们表示仍然在发布追随者想要看到的典型内容。超过15%的意见领袖倾向于发布关于这场大流行的帖子,将他们的内容主要转移到关于COVID-19或其影响的内容上。
  对意见领袖内容的参与度保持不变或有所增加:34%的意见领袖发现他们的参与度在增长。有趣的是,超过50%的意见领袖表示,他们改变了内容,主要与大流行有关,但他们的参与度有所增长。某些类别和人物角色的参与度也有所上升。以下内容类别的参与度最有可能出现增长:时尚/配饰(41%)、健身(40%)、旅游(36%)和育儿(34%)。
  大多数意见领袖希望参与#CreateForGood活动:69%的意见领袖没有参与COVID-19影响的活动,但有兴趣这样做。
  超过1/3的意见领袖已经或可能很快降低费率:品牌继续削减营销支出,一些意见领袖也不得不降低费率,以继续获得品牌支持。当被问及是否因为COVID-19的影响而调整了费率时,37%的受访意见领袖已经降低了费率或者未来可能会降低费率。
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 宇彬 发表于: 2020-5-24 00:14:30|显示全部楼层

我们距离疫苗还有多远?陈薇的谨慎与牛津的忐忑

源自:东方网·纵相新闻
原文标题:我们距离疫苗还有多远?陈薇的谨慎与牛津的忐忑
⊙记者:程靖

  研发有效的疫苗是控制新冠病毒(COVID-19)大流行的根本解决方案。目前,全球有100多个COVID-19候选疫苗正在研发当中。

图说:美国约翰斯·霍普金斯大学全球疫情数据图图说:美国约翰斯·霍普金斯大学全球疫情数据图

  现有公开报道中,中国陈薇院士团队与牛津大学研发团队暂时处于领先位置。但无论是谁,尚都无法给出一个安全疫苗准确“出生时间”。
  其中中国军事科学院陈薇院士团队的新冠疫苗临床试验结果显示,该疫苗安全、耐受且能引发免疫应答;而此前新冠疫苗项目被报道“失败”的牛津大学发布公告称,“临床研究很顺利”,正在招募志愿者进行下一阶段的人体试验。

陈薇团队疫苗试验:需谨慎解读
  5月22日,顶尖医学期刊《柳叶刀》发表了中国军事科学院陈薇院士团队和江苏省疾控中心朱凤才教授团队的新冠疫苗人体试验临床数据结果。
  这是世界首个新冠疫苗的人体临床数据。研究结果显示,首个进入第一阶段临床试验的2019新型冠状病毒疫苗(SARS-CoV-2)安全,耐受性良好,一期临床108个志愿者全部有显著的细胞免疫反应。
  该试验在武汉招募了108名18-60岁的健康成年人进行试验。研究人员在志愿者接种疫苗后定期采集其血液并进行检测,以确定该疫苗是否激活了人体的体液和细胞免疫两方面的免疫应答。理想的疫苗应同时产生抗体和T细胞应答来防御SARS-CoV-2。
  该疫苗使用的是一种弱化的普通感冒病毒(腺病毒,易感染人类细胞,但不致病)将编码SARS-CoV-2刺突(S)蛋白的遗传物质传递给细胞。随后,这些细胞产生S蛋白,并到达淋巴结,免疫系统产生抗体,识别S蛋白并击退冠状病毒。
  结果显示,在接种疫苗后的两周内,所有剂量组都产生了一定水平的针对SARS-CoV-2S-RBD蛋白的抗体免疫应答,但不一定能够对抗该病毒;一些受试者能够检测到针对SARS-CoV-2的中和抗体。
  28天后,大多数受试者的结合抗体出现了4倍增长;所有剂量组产生中和抗体的受试者比例也有所增加。
  此外,该疫苗还在大部分受试者中诱导产生了快速的T细胞应答,高剂量组和中剂量组的这种应答更强,并在接种疫苗后第14天达到峰值。
  论文称,最终结果将在第六个月进行评估,但还需要进一步的试验来验证该疫苗所诱导的免疫应答是否能有效保护人们免受SARS-CoV-2的感染。

图说:3月16日,陈薇院士团队的疫苗获批进入临床试验阶段。图/央视新闻图说:3月16日,陈薇院士团队的疫苗获批进入临床试验阶段。图/央视新闻

  陈薇院士说,这是一个重要的里程碑。“试验表明,单次接种复制缺陷型人腺病毒5型载体(Ad5-nCov)新冠疫苗在14天内就能诱导产生病毒特异性抗体和T细胞应答,这使其成为具有潜力的可以进行下一步研究的候选疫苗。”
  但陈薇也表示,应谨慎解释这些结果,“研发COVID-19疫苗的挑战是前所未有的,诱导免疫应答的能力并不一定表明该疫苗能完全保护人类免受SARS-CoV-2的感染。这些结果为新冠疫苗研发提供了积极前景,但距离该疫苗上市,我们还有很多工作要做。”
  研究人员也指出,高水平的Ad5(普通感冒病毒载体)预存免疫力会同时削弱该疫苗的抗体和T细胞应答。在这项研究中,44%~56%的受试者存在高水平的Ad5预存免疫力,这些受试者的所产生的抗体和T细胞应答相对较低。
  “我们的研究发现,预先存在的Ad5免疫可以减慢对SARS-CoV-2的快速免疫反应,并降低反应的峰值水平。此外,高度存在的Ad5免疫也可能会对疫苗引起的免疫反应的持续性产生负面影响。”江苏省疾病预防控制中心朱凤才教授表示。
  研究人员还指出,该试验的主要局限性在于其样本量小,持续时间相对较短以及缺乏随机对照组,这限制了对疫苗产生更罕见不良反应的能力或为其产生抗炎药的能力提供了有力的证据。在所有人都可以使用该试验疫苗之前,需要进一步的研究。

牛津大学:疫苗试验没失败,很顺利!
  牛津大学的新冠疫苗项目自启动以来备受瞩目。早在4月中旬,该疫苗尚未开始临床试验的时候,研究团队就已列出时间表称,将在9月之前生产至少100万剂疫苗。
  本周早些时候,有报道称牛津大学该疫苗的恒河猴试验显示,接种疫苗的猴子鼻腔中新冠病毒的数量与未接种疫苗的猴子相同,表明接种疫苗的猴子仍被病毒感染并传染他人,意味着疫苗试验“失败”。
  但牛津大学新冠疫苗项目负责人、免疫学教授安德鲁·波拉德在接受英媒采访时,为该项目做出辩护,由于接种了疫苗的猴子没有出现任何肺部损伤,该疫苗可以预防猴子感染肺炎。
图说:安德鲁·波拉德教授。图/PA图说:安德鲁·波拉德教授。图/PA

  波拉德认为,这个结果为开展疫苗人体试验提供了足够的基础。
  牛津大学22日在学校官网上发表声明称,该校新冠疫苗试验团队正在招募10260名志愿者进行疫苗下一阶段的人体试验。
  波拉德教授在声明中表示:“临床研究进行得很顺利。”
  声明写道,新冠疫苗最初的试验于4月展开,并进行了超过1000次免疫接种。第二阶段的研究将扩大接受疫苗接种的人群年龄范围,包括少数老年人(56-69岁和70岁以上)和儿童(5-12岁之间),以评估疫苗对不同年龄段人群产生的免疫反应,受试者将照常生活,以观察疫苗是否能预防自然暴露后的感染。

图:牛津大学研发的新冠疫苗ChAdOx1nCoV-19。图/Handout图:牛津大学研发的新冠疫苗ChAdOx1nCoV-19。图/Handout

  第三阶段则将评估疫苗对更大范围的成年群体产生的保护效果。所有参加第二阶段和第三阶段的成年受试者将被随机分配接受一剂或两剂牛津大学项目组研发的ChAdOx1nCoV-19疫苗或许可疫苗(MenACWY),后者将被用作“对照”进行比较。
  MenACWY疫苗是针对A,C,W和Y型脑膜炎球菌的许可疫苗,自2015年以来已在英国作为常规疫苗接种给青少年,可预防脑膜炎和败血症等常见病。该疫苗也是高危国家的旅行疫苗。MenACWY疫苗在本研究中用作“主动控制”疫苗,以帮助研究人员了解参与者对ChAdOx1nCoV-19的反应。
  但波拉德也向BBC坦言:“想知道究竟何时才能证明疫苗有效,这个问题很难回答……需要证明这段时间暴露在病毒中的人,有足够的人属于对照组,以评估新冠病毒疫苗是否能保护他们。秋天可能可以取得结果,但很难预测。”
  近期英国商务部长阿洛克·夏尔马(AlokSharma)透露,如果疫苗被证明有效,英国计划购买多达3000万剂。
  另据路透社报道,在美国总统特朗普的要求下,美国卫生部已同意出资12亿美元(约合85.38亿元人民币),支持英国制药公司阿斯利康和牛津大学的新冠疫苗试验项目,以确保美国获得首批潜在疫苗。
  报道指出,来自美国的资金将使牛津疫苗的三期临床试验在美国进行,届时将有3万人参与临床试验。美国已向阿斯利康预定了3亿剂疫苗。

疫苗几时能出?万里长征第一步
  对于新冠疫苗9月能否研发成功,欧盟药品管理局方面认为,疫苗不太可能在9月份准备就绪,至少要半年后也就是2021年初,可能会看到乐观的一面。
  上海交通大学系统生物医学研究院研究员蔡宇伽教授对看看新闻表示,从疫苗的研发进度讲。Ⅰ期注重安全性;Ⅱ期会评估疫苗的有效性和安全性;III期则非常关键,需要非常大量受试者,由于现阶段中国国内新冠肺炎的发病率已经很低,很难开展Ⅲ期临床研究,结果将很难评估。
  蔡宇伽认为,新冠疫情依然有很多不确定性,疫苗研发对全球抗疫有重要作用,全球值得共享研发进展与遇到的问题。

图说:牛津大学疫苗试验中,志愿者接受疫苗注射。图/AP图说:牛津大学疫苗试验中,志愿者接受疫苗注射。图/AP

  疫苗的产能也至关重要。盖茨基金会北京代表处的首席代表李一诺22日撰文写道,全球范围内达到新冠病毒的“群体免疫”需要全民接种疫苗,这意味着数十亿剂疫苗的产能。
  “由于建设新的疫苗厂房往往需要投入数亿美元并耗时数月,如果要在12至18个月内大规模生产新冠疫苗,针对疫苗厂房的投资建设和改造需要从现在开始。”李一诺说。
  “目前哪种技术将试验成功还不明确,而不同疫苗技术对厂房的要求不同。灭活疫苗市面上很常见,但由于生产所需的生物安全3级标准厂房等挑战,目前全球范围内研发灭活疫苗的公司并不多。生产mRNA疫苗依靠制备核酸分子,特点是可以快速并大规模生产,但由于技术较新,还没有相应的生产设施、技术人员和质控工艺,且需要超低温冷链运输,难以满足全球需求。”
  李一诺认为,在技术前景不确定、各技术路线的产能有限的情况下,最稳妥的方式或许是提前为多个技术路线布局产能,不然,各国将面对疫苗成功研发但花费数月等待生产的尴尬。
 爱你三千年 发表于: 2020-5-23 00:13:37|显示全部楼层

重磅!陈薇院士新冠疫苗临床试验结果发布

源自:健康时报
  全部产生免疫应答!
  5月22日,世界权威医学期刊《柳叶刀》在线刊登了军事医学研究院陈薇院士和江苏省疾控中心朱凤才教授团队的新冠疫苗人体试验临床数据结果,研究结果显示,一期临床108个志愿者全部有显著的细胞免疫反应,这是世界首个新冠疫苗的人体临床数据。

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  最新研究表明,这是第一种进入第一阶段临床试验的COVID-19疫苗安全、耐受性好,能够在人体内产生抗SARS-CoV-2的免疫应答。在108名健康成人中进行的开放标签试验显示,在28天后显示出了有希望的结果,最终结果将在6个月内进行评估,接下来需要进一步的试验来确定它引起的免疫反应是否能有效地预防SARS-CoV-2感染。
  在《柳叶刀》方面提供的资料中,负责这项研究的军事科学院军事医学研究院生物工程研究所的陈薇说道,这是一个里程碑。“该试验表明,单剂量的新型5型腺病毒载体COVID-19(Ad5-nCoV)疫苗可在14天之内产生病毒特异性抗体和T细胞,使其有可能进一步研究。”陈薇表示,“但是,应谨慎解释这些结果,开发COVD-19疫苗所面临的挑战是前所未有的,并且触发这些免疫反应的能力并不一定表明该疫苗将保护人类免受COVID-19的侵害,这一结果显示了开发COVID-19疫苗的希望,但距离所有人都能使用这种疫苗还有很长的路要走。”
  有效的疫苗被视为控制COVID-19大流行的长期解决方案。当前,全球有超过100种候选COVID-19候选疫苗正在开发中。在该试验中评估的新型Ad5载体COVID-19疫苗是首次在人体中进行测试。
  它使用弱化的普通感冒病毒(腺病毒,该病毒容易感染人细胞,但无法引起疾病)将编码SARS-CoV-2穗突蛋白的遗传物质传递给细胞。然后,这些细胞产生刺突蛋白,并到达淋巴结,在免疫系统中,淋巴结会生成抗体,这些抗体会识别突刺蛋白并与冠状病毒抗争。
  “我们的研究发现,预先存在的Ad5免疫可以减慢对SARS-CoV-2的快速免疫反应,并降低反应的峰值水平。此外,高度存在的Ad5免疫也可能会对疫苗引起的免疫反应的持续性产生负面影响。”江苏省疾病预防控制中心朱凤才教授表示。
  研究者指出,该试验的主要局限性在于其样本量小,持续时间相对较短以及缺乏随机对照组,这限制了对疫苗产生更罕见不良反应的能力或为其产生抗炎药的能力提供了有力的证据。在所有人都可以使用该试验疫苗之前,需要进一步的研究。
  目前,已在武汉启动了一项针对Ad5-nCoV疫苗的随机,双盲,安慰剂对照的2期临床试验,以确定是否可以复制该结果。

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 格尼薇儿 发表于: 2020-5-20 23:14:00|显示全部楼层

为什么新冠病毒难溯源?

源自:中国新闻网
原文标题:为什么新冠病毒难溯源?

  (抗击新冠肺炎)为什么新冠病毒难溯源?
  中新社北京5月20日电(李京泽)新冠病毒来势凶猛,波及范围之广显现出其为祸人类的“野心”,出于科学防控的紧迫、对未知事物的探索,病毒溯源引发持续关注。
  此前,来自世界各国的科研工作者已对新冠病毒全基因组进行分析并公开发表结果,证明病毒来源于野生动物。也就意味着它很大可能是从天然宿主跨种传播到中间宿主,再由中间宿主跨种传播给人。而这条看似简单的传播链,环环充满迷雾,阻碍着科学家探索的脚步。
  《自然》杂志在线发表的一项研究基于基因组数据比对等分析发现,穿山甲可能是新冠病毒的潜在中间宿主。但研究人员介绍,鉴于这是回溯性研究,此次疫情暴发的具体病毒来源还有待确定。
  军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所研究员曹务春在接受中新社记者采访时表示,此次新冠病毒在人与人之间的传播率很高,提示病毒可能是在中间宿主体内完成进化后传染给人的,与此前的病毒传播有很大的区别。
  伦敦大学学院遗传所的研究员发布了一项题为《SARS-CoV-2的基因组多样性和复发性突变的出现》的论文也印证了病毒的进化能力,其认为新冠病毒在2019年10月6日至2019年12月11日期间或已在全球迅速传播,并且仍在反复发生突变以适应其人类宿主。
  “病毒性质改变意味着发生条件和传播路径改变,科学家不能按照原来的溯源脚本,而是要不断探寻新的方法。”曹务春对记者说。
  再看作为中间宿主到人类节点的“零号病人”,至今同样成谜。
  “零号病人”对应的学术用语为“原发病例”,可以通俗理解为在该病例身上病毒首次从动物进入了人体。而动物可能感染了一个人,也可能感染了一批人。
  据武汉市金银潭医院副院长黄朝林等人刊发在权威医疗期刊《柳叶刀》文章显示,作为最早报告疫情的国家,中国的第一例患者发病时间为2019年12月1日。考虑到潜伏期因素,该患者应在2019年11月被病毒感染。
  但最先报告的病例,却不一定是病毒源头。随着各国病毒溯源工作的开展,多国追踪“零号病人”的时间线逐渐提前,比较之下,难成共识。
  在医学期刊《国际抗菌剂杂志》上一篇题为《新冠病毒2019年12月底已在法国传播》的论文显示,在2019年12月2日至2020年1月16日期间一名感染流感的重症病例核酸检测呈阳性。该病例与中国缺乏关联,发病以前没有外国旅行史,表明新冠病毒2019年12月底已在法国传播。
  意大利米兰马里奥—内格里药理学研究所所长朱塞佩·雷穆兹研究发现,去年11月下旬和12月,在克雷马等地区出现超过10例与季节性流感无关临床上疑似新冠肺炎的病例,这可能意味着新冠病毒已在意大利潜伏数月而未被发现。
  上述研究表明在中国发现确诊病例之前,其他国家就有了类似的确诊病例。“零号病人”在哪里?世界科学家还难以给出答案。
  中国医学科学院病原生物学研究所所长金奇表示,血清流行病学是找寻“零号病人”的一种方法,目前人群中也确实存在血清阳性本底,但由于缺乏相关记录很难明确感染时间。另外,此次新冠肺炎疫情中的无症状感染者为病毒溯源再添迷雾,金奇说,如果“零号病人”是无症状或者轻微症状感染者,没有就医记录,对他的指认则无从谈起。
  对于科研工作者来说,溯源之难,则真切地体现在研究过程中庞杂的资料与多学科的交叉。金奇说,溯源需要把计算生物学、生物信息学、流行病学等学科综合所得的线索,交织成一个互相印证的网络。
  而做到相互印证,更是难上加难。时至今日,艾滋病、埃博拉、SARS等疫情从未明确找到严格意义上的“零号病人”,而一些病毒从天然宿主到人的传播链条至今未被彻底印证。
  “不能因为难就放弃寻找”,曹务春认为,溯源的目的是使现在的防控找到目标,从长远看,则是避免类似疫情再对人类社会造成危害。
  同样,不能因为难就罔顾科学、主观臆测。世界卫生组织发言人法德拉·沙伊卜表示,“病毒起源”这样的专业问题应该交由科学家和公共卫生专家去回答。科学问题应由科学家来揭晓答案已逐渐成为国际社会共识,包括中国在内的多个国家的团队正在病毒溯源问题上展开合作。 ●
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